摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diethyl 2,2'-(benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophen-2,6-diyl)bis(thiophene-3-carboxylate) | 1401696-21-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2,2'-(benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophen-2,6-diyl)bis(thiophene-3-carboxylate)
英文别名
Ethyl 2-[2-(3-ethoxycarbonylthiophen-2-yl)thieno[2,3-f][1]benzothiol-6-yl]thiophene-3-carboxylate;ethyl 2-[2-(3-ethoxycarbonylthiophen-2-yl)thieno[2,3-f][1]benzothiol-6-yl]thiophene-3-carboxylate
diethyl 2,2'-(benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophen-2,6-diyl)bis(thiophene-3-carboxylate)化学式
CAS
1401696-21-6
化学式
C24H18O4S4
mdl
——
分子量
498.669
InChiKey
KDUMQQQAYRBKAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    强制平面化的新型梯型苯并二(环戊二噻吩)芳烃的合成导致有机光伏效率的提高
    摘要:
    我们开发了一种新的七环苯并二(环戊二噻吩)(BDCPDT)单元,其中中心苯并[1,2- b:4,5- b ']二噻吩(BDT)亚基的3,7位与3-两个外部噻吩的两个正电子通过两个碳桥形成正电子,形成两个外部CPDT环,这些CPDT环与中央BDT核共享两个噻吩环。通过Stille聚合将distannyl- BDCPDT结构单元与1,3-二溴-噻吩并[3,4- c ]吡咯-4,6-二酮(TPD)共聚,得到新的供体-受体交替共聚物PBDCPDT-TPD。强制平面化的实施极大地抑制了环间扭曲,从而延长了有效共轭长度,并保留了供体和受体链段之间的相互作用。使用PBDCPDT-TPD / PC 71 BM(1:3 in wt%)共混物与二甲亚砜作为添加剂加工的设备可提供6.6%的显着PCE,与使用相应的非融合聚合物类似物的设备相比具有显着增强PCE为0.2%。
    DOI:
    10.1021/cm3024082
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于高效非富勒烯有机太阳能电池的基于七环苯并二(环戊二噻吩)单元的小分子受体
    摘要:
    一种具有受体-供体-受体 (ADA) 结构的新型非富勒烯小分子,即 NFBDT,基于七环苯并二(环戊二噻吩) (FBDT) 单元,使用苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩作为核心单元被设计和合成。对其吸收能力、能级、热稳定性以及光伏性能进行了充分研究。NFBDT 具有 1.56 eV 的低光学带隙,导致覆盖范围从 600 到 800 nm 的宽而有效的吸收,以及作为电子受体的合适能级。使用广泛使用且成功的宽带隙聚合物 PBDB-T 作为电子供体材料,基于 PBDB-T:NFBDT 的器件获得了 10.42% 的优化 PCE,具有出色的短路电流密度 17.85 mA cm- 2 在 AM 1.5G 照射下 (100 mW cm-2),这是迄今为止性能最高的 NF-OSC 设备之一。这些结果表明,BDT 单元也可用于设计 NF 受体,而稠环苯并二(环戊二噻吩)单元是设计具有优异性能的新型 NF
    DOI:
    10.1021/jacs.7b01170
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 有机光电受体材料及其制备方法和应用
    申请人:南开大学
    公开号:CN107011361A
    公开(公告)日:2017-08-04
    本发明提供一种有机光电受体材料及其制备方法和应用,该化合物通过将双醛端基化化合物、端基前体化合物、溶剂和催化剂混合,室温或加热回流反应24小时,用三氯甲烷萃取,合并有机相,无硫酸干燥,减压除去溶剂,经柱分离制得,通式为:该方法制备的有机光电材料合成步骤简单、容易纯化、结构确定,作为电子受体材料制备的有机光伏器件具有优越的光伏性能,其光电转化效率可以达到10.60%。
  • A new ladder-type benzodi(cyclopentadithiophene)-based donor–acceptor polymer and a modified hole-collecting PEDOT:PSS layer to achieve tandem solar cells with an open-circuit voltage of 1.62 V
    作者:Yung-Lung Chen、Wei-Shun Kao、Che-En Tsai、Yu-Ying Lai、Yen-Ju Cheng、Chain-Shu Hsu
    DOI:10.1039/c3cc43756f
    日期:——
    We have developed a new ladder-type conjugated polymer PBDCPDT–FBT and a robust interconnecting layer (ICL) integrating a hole-collecting m-PEDOT:PSS layer with an electron-collecting ZnO layer. The inverted device using PBDCPDT–FBT exhibited a high power conversion efficiency (PCE) of 5.76% with a Voc of 0.81 V, a Jsc of 12.82 mA cm−2, and a FF of 55.5%. The inverted tandem device incorporating the PBDCPDT–FBT and ICL achieves a Voc of 1.62 V leading to a PCE of 7.08%.
    我们开发出了一种新型梯形共轭聚合物 PBDCPDTâFBT,以及一种将空穴收集 m-PEDOT:PSS 层与电子收集 ZnO 层集成在一起的坚固互连层 (ICL)。使用 PBDCPDTâFBT 的反相器件的功率转换效率 (PCE) 高达 5.76%,Voc 为 0.81 V,Jsc 为 12.82 mA cmâ2 ,FF 为 55.5%。包含 PBDCPDTâFBT 和 ICL 的反向串联器件的 Voc 值为 1.62 V,PCE 为 7.08%。
  • CONJUGATED POLYMERS
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20150048279A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    The invention relates to novel conjugated polymers containing one or more repearting units derived from indacenodibenzothiophene or dithia-dicyclopenta-dibenzothiophene, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to polymer blends, mixtures and formulations containing them, to the use of the polymers, polymer blends, mixtures and formulations as organic semiconductors in organic electronic (OE) devices, especially in organic photovoltaic (OPV) devices, and to OE and OPV devices comprising these polymers, polymer blends, mixtures or formulations.
    本发明涉及新型共轭聚合物,其中包含一个或多个来自吲哚二苯并噻吩或二基二环戊二苯并噻吩的重复单元,以及它们的制备方法和用于其中的原料或中间体,包含它们的聚合物混合物、混合物和配方,以及将这些聚合物、聚合物混合物、混合物和配方用作有机半导体在有机电子(OE)器件中,特别是在有机光伏(OPV)器件中的使用,以及包含这些聚合物、聚合物混合物、混合物或配方的OE和OPV器件。
  • US9673397B2
    申请人:——
    公开号:US9673397B2
    公开(公告)日:2017-06-06
  • [EN] CONJUGATED POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES CONJUGUÉS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2013159863A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The invention relates to novel conjugated polymers containing one or more repealling units derived from indacenodibenzothiophene or dithia-dicyclopenta-dibenzothiophene, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to polymer blends, mixtures and formulations containing them, to the use of the polymers, polymer blends, mixtures and formulations as organic semiconductors in organic electronic (OE) devices, especially in organic photovoltaic (OPV) devices, and to OE and OPV devices comprising these polymers, polymer blends, mixtures or formulations.
查看更多

同类化合物

锡烷,1,1'-(3,3'-二烷基[2,2'-二噻吩]-5,5'-二基)双[1,1,1-三甲基- 试剂5,10-Bis((5-octylthiophen-2-yl)dithieno[2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,7-diyl)bis(trimethylstannane) 试剂2,2'-Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diylbis-3-thiophenecarboxylicacid 试剂1,1'-[4,8-Bis[5-(dodecylthio)-2-thienyl]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl]bis[1,1,1-trimethylstannane] 苯并[b]噻吩,3-(2-噻嗯基)- 聚(3-己基噻吩-2,5-二基)(区域规则) 甲基[2,3'-联噻吩]-5-羧酸甲酯 牛蒡子醇 B 噻吩并[3,4-B]吡嗪,5,7-二-2-噻吩- 噻吩[3,4-B]吡嗪,5,7-双(5-溴-2-噻吩)- 十四氟-Alpha-六噻吩 三丁基(5''-己基-[2,2':5',2''-三联噻吩]-5-基)锡 α-四联噻吩 α-六噻吩 α-五联噻吩 α-七噻吩 α,ω-二己基四噻吩 5,5′-双(3-己基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 α,ω-二己基六联噻吩 Α-八噻吩 alpha-三联噻吩甲醇 alpha-三联噻吩 [3,3-Bi噻吩]-2,2-二羧醛 [2,2’]-双噻吩-5,5‘-二甲醛 [2,2':5',2''-三联噻吩]-5,5''-二基双[三甲基硅烷] [2,2'-联噻吩]-5-甲醇,5'-(1-丙炔-1-基)- [2,2'-联噻吩]-5-甲酸甲酯 [2,2'-联噻吩]-5-乙酸,a-羟基-5'-(1-炔丙基)-(9CI) IN1538,4,6-双(4-癸基噻吩基)-噻吩并[3,4-C][1,2,5]噻二唑(S) C-[2,2-二硫代苯-5-基甲基]胺 6,6,12,12-四(4-己基苯基)-6,12-二氢二噻吩并[2,3-D:2',3'-D']-S-苯并二茚并[1,2-B:5,6-B']二噻吩-2,8-双三甲基锡 5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 5-辛基-1,3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮 5-苯基-2,2'-联噻吩 5-溴5'-辛基-2,2'-联噻吩 5-溴-5′-己基-2,2′-联噻吩 5-溴-5'-甲酰基-2,2':5'2'-三噻吩 5-溴-3,3'-二己基-2,2'-联噻吩 5-溴-3'-癸基-2,2':5',2''-三联噻吩 5-溴-2,2-双噻吩 5-溴-2,2'-联噻吩-5'-甲醛 5-氯-5'-苯基-2,2'-联噻吩 5-氯-2,2'-联噻吩 5-正辛基-2,2'-并噻吩 5-己基-5'-乙烯基-2,2'-联噻吩 5-己基-2,2-二噻吩 5-全氟己基-5'-溴-2,2'-二噻吩 5-全氟己基-2,2′-联噻吩 5-乙酰基-2,2-噻吩基 5-乙氧基-2,2'-联噻吩 5-丙酰基-2,2-二噻吩