N-[2,2-difluoro-1-(2-fluorophenyl)ethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1606165-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,2-difluoro-1-(2-fluorophenyl)ethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1606165-15-4
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NOS
• 分子量: 277.31
• InChiKey: PIHYTXPRBMDBKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,2-difluoro-1-(2-fluorophenyl)ethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 烯丙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROOXAZINE OR OXAZEPINE DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROOXAZINE OU D'OXAZÉPINE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE BACE1

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是抑制BACE1的作用，并且可用作治疗或预防由淀粉样蛋白β蛋白的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的药剂。式(I)的化合物：其中X为-C(R3a)(R3b)-，-C(R3a)(R3b)-C(R3c)(R3d)-或-C(R3a)=C(R3c)-，R1为取代或未取代的烷基或类似物，R2a、R2b、R3a、R3b、R3c和R3d分别独立地为氢、卤素或类似物，R4为氢或卤素，环B为取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2014065434A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(2-Fluorophenyl)ethenyl]morpholine 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octanebis(tetrafluoroborate) 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.22h， 生成 N-[2,2-difluoro-1-(2-fluorophenyl)ethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROOXAZINE OR OXAZEPINE DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROOXAZINE OU D'OXAZÉPINE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE BACE1

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是抑制BACE1的作用，并且可用作治疗或预防由淀粉样蛋白β蛋白的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的药剂。式(I)的化合物：其中X为-C(R3a)(R3b)-，-C(R3a)(R3b)-C(R3c)(R3d)-或-C(R3a)=C(R3c)-，R1为取代或未取代的烷基或类似物，R2a、R2b、R3a、R3b、R3c和R3d分别独立地为氢、卤素或类似物，R4为氢或卤素，环B为取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2014065434A1

文献信息

• 2-Amino-6-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-6-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyridines as BACE1 Inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20160130267A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention is directed to novel inhibitors of the BACE1 enzyme. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders for which the reduction of Aβ deposits is beneficial such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型BACE1酶抑制剂。发明的另一方面涉及含有所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗减少Aβ沉积有益的疾病，如阿尔茨海默病。
• FLUOROMETHYL-5,6-DIHYDRO-4H-[1,3]OXAZINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US20150031690A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides a compound of formula (I) having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种具有BACE1抑制活性的化合物（I）的制备方法，包括含有它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防例如阿尔茨海默病等疾病方面具有用途。
• SOLID DOSAGE FORMS OF 2-AMINO-6-(DIFLUOROMETHYL)-5,5-DIFLUORO-6-PHENYL-3,4,5,6- TETRAHYDROPYRIDINE BACE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP3461483A1

  公开（公告）日：2019-04-03

  The present invention is directed to a solid dosage form for oral administration comprising novel inhibitors of the BACE1 enzyme and at least one pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种口服固体制剂，包含新型 BACE1 酶抑制剂和至少一种药学上可接受的载体。
• 2-amino-6-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-6-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyridines as BACE1 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10603310B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are inhibitors of the BACE1 enzyme. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders for which the reduction of Aβ deposits is beneficial such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及作为 BACE1 酶抑制剂的式 (I) 化合物。本发明的另一个方面涉及包含所述化合物的药物组合物，以及该化合物用于治疗减少 Aβ 沉积有益的疾病（如阿尔茨海默病）的用途。
• 2-AMINO-6-(DIFLUOROMETHYL)- 5,5-DIFLUORO-6-PHENYL-3,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDINES AS BACE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP3218365A1

  公开（公告）日：2017-09-20