tert-Butyl 4-[(6-Ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]-1-piperidinecarboxylate | 333986-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: tert-Butyl 4-[(6-Ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(6-ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 333986-65-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃S₂
• 分子量: 394.559
• InChiKey: ZUBWWBZFEQPNKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 、 6-乙氧基-2-巯基苯并噻唑 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 甲苯 在 ice 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.17h， 以to give the titled compound (2.6 g, 6.5 mmol) as white powdery crystals的产率得到tert-Butyl 4-[(6-Ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine compounds as CCR5 antagonists

  摘要：

  化合物的式子 (I) (其中R1是氢原子、可以被取代的碳氢基团、可以被取代的非芳香族杂环基团，R2是可以被取代的碳氢基团、可以被取代的非芳香族杂环基团，或R1和R2可以与A结合形成可以被取代的杂环基团；A是N或N+—R5.Y−(R5是碳氢基团；Y−是反离子)；R3是可以被取代的环烃基团或可以被取代的杂环基团；n为0或1；R4是氢原子、可以被取代的碳氢基团、可以被取代的杂环基团、可以被取代的烷氧基、可以被取代的芳氧基，或可以被取代的氨基团；E是可以被取代的二价脂肪烃基团，该基团可以被除氧基团外的其他基团取代；G1是键、CO或SO2；G2是CO、SO2、NHCO、CONH或OCO；J是甲基或氮原子；Q和R中的每一个都是键或可以被取代的二价C1-3脂肪基团；但是当G2是OCO时，J是甲基；当Q和R中的一个是键时，另一个不是键；当G1是键时，Q和R中的每一个都没有被氧基团取代)或其盐具有强效的CCR5拮抗活性，可以用于治疗或预防人类各种HIV感染性疾病（例如艾滋病）。

  公开号：

  US20030114443A1