2-氯-6-[(E)-(甲基亚胺)甲基]苯酚 | 63770-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氯-6-[(E)-(甲基亚胺)甲基]苯酚
• 英文名称: 2-(1-(methylimino)methyl)-6-chlorophenol
• 英文别名: 2-Chloro-6-(methyliminomethyl)phenol
• CAS: 63770-01-4
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: JVQFLOALOILXFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-[(E)-(甲基亚胺)甲基]苯酚 生成
  参考文献：
  名称：

  在固体氩中分离的两个简单席夫碱中，光诱导的异构化及其在光动力学过程中的作用†

  摘要：

  两个希夫碱： 2-（1-（甲基亚氨基）甲基）苯酚 （SMA）及其氯取代的衍生物 2-（1-（甲基亚氨基）甲基）-6-氯苯酚 （SMAC）和SMA配合物 水通过红外矩阵隔离光谱法和DFT / B3LYP / 6-311G ++（2d，2p）量子化学计算进行了研究。从液体和固体样品上方的蒸气中截留在氩气基质中的SMA和SMAC碱具有最稳定的烯醇构象，且具有分子内O–H⋯N键。辐照（λ > 320 nm）导致两个碱基的旋转异构化反应，其中发生O–H⋯N键断裂，并且C（H）NCH 3和OH基团在C–C附近旋转180°和C–O键。在SMAC中，竞争性光反应通道可产生反式-酮互变异构体。两种SMAC光产物的鉴定表明，在该化合物的激发烯醇形式中，两个过程相互竞争：旋转异构化和分子内质子转移（ESIPT）。在掺有SMA和SMA的氩气基质中高氧2SMA-水络合物通过光谱鉴定和表征。SMA与一两个相互作用水 分子不会影响SMA的光化学。

  DOI：

  10.1039/c1cp20969h
• 作为产物：
  描述：

  3 -氯- 2 -羟基苯 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98.2%的产率得到2-氯-6-[(E)-(甲基亚胺)甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  锂半Salen配合物：作为外消旋丙交酯开环聚合催化剂的合成、结构表征和研究

  摘要：

  已经合成并表征了七种锂半salen配合物，并显示出聚合状态与丙交酯聚合反应性之间的相关性。反应性研究表明，醇的存在/不存在将机制从活化单体转变为配位插入，分别生成线性或环状聚合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100981

文献信息

• Stable Fe(<scp>iii</scp>) phenoxyimines as selective and robust CO₂/epoxide coupling catalysts
  作者：Eszter Fazekas、Gary S. Nichol、Michael P. Shaver、Jennifer A. Garden

  DOI：10.1039/c8dt02919a

  日期：——

  Three phenoxyimine Fe(III)Cl complexes bearing electronically diverse -Cl, -H or -tBu substituents in the ortho position were synthesised. X-ray crystallographic analysis of the complexes reveals mononuclear structures with pentacoordinate iron centres and trigonal bipyramidal geometries. All three complexes demonstrated excellent catalytic activities towards CO2/epoxide coupling to selectively form

  合成了三个在邻位带有电子上不同的-Cl，-H或-t Bu取代基的苯氧基亚胺Fe（III）Cl配合物。配合物的X射线晶体学分析揭示了具有五配位铁中心和三角双锥体几何形状的单核结构。所有这三种配合物均表现出优异的催化活性，可与CO 2 /环氧偶联以选择性形成环状碳酸酯，且催化活性与原取代基的电子吸收性质相关（Cl> H> tBu）以及金属中心的路易斯酸度。氯取代的配合物在由环氧丙烷和CO 2合成碳酸丙烯酯中显示出显着的活性，在TBABr助催化剂存在下，在120°C和20 BAr CO的存在下，达到高达760 h -1的周转频率（TOF）。2压力。重要的是，该催化剂也非常坚固，在空气下或在水存在下，在高底物负载下起作用。基材范围已成功扩展到其他末端环氧化物，包括环氧氯丙烷（TOF = 900 h -1）和更具挑战性的内部环氧化物环氧环己烯（TOF = 80 h -1）。这些是报道的铁CO 2最高