Methyl-((1S,2R,3S,4R,5S)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-formyl-cyclopentyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 133399-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-((1S,2R,3S,4R,5S)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-formyl-cyclopentyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2S,3R,4S,5R)-2-formyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)cyclopentyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 133399-16-3
• 化学式: C₃₃H₃₉NO₆
• 分子量: 545.676
• InChiKey: QEPLLLZJCGEJGX-ALQXIODZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-((1S,2R,3S,4R,5S)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-formyl-cyclopentyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Methyl-((1S,2R,3S,4R,5R)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-hydroxymethyl-cyclopentyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1s,2r,3s,4r,5r-methyl[2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymbthyl)cyclopentyl]amine: a potent α-mannosidase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97253-8
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-((1S,2R,3S,4R,5R)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-formyl-cyclopentyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到Methyl-((1S,2R,3S,4R,5S)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-formyl-cyclopentyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1s,2r,3s,4r,5r-methyl[2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymbthyl)cyclopentyl]amine: a potent α-mannosidase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97253-8

文献信息

• FARR, ROBERT A.;PEET, NORTON P.;KANG, MOHINDER S., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 7109-7112
  作者：FARR, ROBERT A.、PEET, NORTON P.、KANG, MOHINDER S.

  DOI：——

  日期：——