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2,3,4,7,7a,8,9,10-Octahydro-1H-benzo[h]pyrrolo[1,2-b]isoquinolin-12-one | 87166-96-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,4,7,7a,8,9,10-Octahydro-1H-benzo[h]pyrrolo[1,2-b]isoquinolin-12-one
英文别名
——
2,3,4,7,7a,8,9,10-Octahydro-1H-benzo[h]pyrrolo[1,2-b]isoquinolin-12-one化学式
CAS
87166-96-9
化学式
C16H19NO
mdl
——
分子量
241.333
InChiKey
JUDVWVGUHHCMPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(1-Benzylpyrrol-2-yl)methyl]naphthalene-1-carboxylic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 乙醚溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2,3,4,7,7a,8,9,10-Octahydro-1H-benzo[h]pyrrolo[1,2-b]isoquinolin-12-one
    参考文献:
    名称:
    定向芳香族叔金属的邻位金属化:一种新的n杂化环化方法以及菲咯啉喹啉和吲哚并立生物碱的合成
    摘要:
    描述了通过普通菲(1)的定向邻位金属化反应合成菲咯啉-喹唑烷和-吲哚唑烷生物碱,隐藻碱(8)和antofine(9)(方案2)。此策略为新的N-杂环成环方法(所述的实用方案1)由其他芳族环稠合的喹嗪啶(制备图示12,15)和吲哚里(18,21)的系统。报道了一种用于Li过渡金属化的Mg,它对于13的合成至关重要,并且在定向金属化化学中具有潜在的更广泛的意义。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91913-1
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