1-benzyl 5-methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanyl-L-glutamate | 1383808-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl 5-methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanyl-L-glutamate
• 英文别名: 1-O-benzyl 5-O-methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 1383808-10-3
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₇
• 分子量: 498.576
• InChiKey: BKWNEBDXGKMHKY-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  120.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl 5-methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanyl-L-glutamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 26.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 5-methyl N-benzoyl-L-phenylalanyl-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  谷氨酸单元的选择性转化合成α，γ-肽杂化物

  摘要：

  对谷氨酸残基处的小肽进行位点选择性修饰，可以方便地制备α，γ-杂化物。以这种方式，单个肽可以被转化成多种杂合衍生物。该过程在非常温和的条件下进行，并获得了良好的总体产量。

  DOI：

  10.1021/ol301552c
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-5-甲基 2-((叔丁氧基羰基)氨基)戊二酸苄酯 、 BOC-L-苯丙氨酸 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到1-benzyl 5-methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanyl-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  谷氨酸单元的选择性转化合成α，γ-肽杂化物

  摘要：

  对谷氨酸残基处的小肽进行位点选择性修饰，可以方便地制备α，γ-杂化物。以这种方式，单个肽可以被转化成多种杂合衍生物。该过程在非常温和的条件下进行，并获得了良好的总体产量。

  DOI：

  10.1021/ol301552c