Cyclohex-1-enyl-cyclohexyl-trimethylsilanyl-amine | 88708-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Cyclohex-1-enyl-cyclohexyl-trimethylsilanyl-amine
• 英文别名: N-cyclohexyl-N-trimethylsilylcyclohexen-1-amine
• CAS: 88708-65-0
• 化学式: C₁₅H₂₉NSi
• 分子量: 251.487
• InChiKey: FMEWLSWQWQYAOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.1±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohex-1-enyl-cyclohexyl-trimethylsilanyl-amine 、 苯甲醛 、 四氯化钛 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDO, WATARU;TSUMAKI, HIDETOSHI, CHEM. LETT., 1983, N 9, 1409-1412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ERYTHRO-SELECTIVE ALDOL CONDENSATION VIA ENAMINOSILANES
  作者：Wataru Ando、Hidetoshi Tsumaki

  DOI：10.1246/cl.1983.1409

  日期：1983.9.5

  In the presence of BF3·OEt2, enaminosilanes derived from acyclic and cyclic ketones have been shown to undergo erythro selective kinetic aldol condensation.

  在 BF3·OEt2 存在下，衍生自无环和环状酮的烯氨基硅烷已被证明会发生赤型选择性动力学羟醛缩合。