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1-Methylen-2,3-pyrido-Δ5-cyclohexen | 91900-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methylen-2,3-pyrido-Δ5-cyclohexen
英文别名
8-methylene-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline;8-Methylidene-5,6,7,8-tetrahydroquinoline;8-methylidene-6,7-dihydro-5H-quinoline
1-Methylen-2,3-pyrido-Δ<sup>5</sup>-cyclohexen化学式
CAS
91900-43-5
化学式
C10H11N
mdl
——
分子量
145.204
InChiKey
LFHOFRHETFNXQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Macrocyclic oximyl hepatitis C protease inhibitors
    申请人:Sun Ying
    公开号:US20070281884A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明揭示了化合物I的公式,或其药用可接受的盐、酯或前药:这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性,特别是乙型肝炎病毒(HCV)NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此,本发明的化合物干扰了乙型肝炎病毒的生命周期,同时也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物,用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给患者投予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
  • CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20140045855A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    Formula I的Chroman化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物在治疗多种由TRPM8介导的疾病和症状方面具有用途,并可用于制备治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括,但不限于,偏头痛和神经病性疼痛。Formula I的化合物具有以下结构:变量的定义在此提供。
  • Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20040220207A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    Novel compounds that are useful for targeting chemokine receptors are disclosed. These compounds are complex tertiary amines.
    本发明揭示了用于靶向趋化因子受体的新化合物。这些化合物是复杂的三级胺。
  • IL-12 MODULATORY COMPOUNDS
    申请人:Demko Zachary
    公开号:US20110294798A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The invention relates to cyclic hydrazone compounds, compositions including the cyclic hydrazone compounds and methods of using and methods of making thereof. The compounds (and compositions) are useful, inter alia, in modulating IL-12 production and processes mediated by IL-12.
    本发明涉及循环腙类化合物、包括循环腙类化合物的组合物以及使用和制备它们的方法。该化合物(和组合物)可用于调节IL-12的产生和由IL-12介导的过程,因此具有实用价值。
  • Nicotinamide Derivatives
    申请人:Thorarensen Atli
    公开号:US20100173888A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.
    本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和溶剂,其中取代基在此定义,涉及含有这种化合物的组合物,以及使用这种化合物治疗过敏和呼吸道疾病的用途。
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