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((S)-1-Cyclopropyl-3-diazo-2-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 916313-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((S)-1-Cyclopropyl-3-diazo-2-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
——
((S)-1-Cyclopropyl-3-diazo-2-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
916313-58-1
化学式
C11H17N3O3
mdl
——
分子量
239.274
InChiKey
ZPZKAOPXJULKLB-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.16
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((S)-1-Cyclopropyl-3-diazo-2-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 In(OSO2CF3)3 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到(4S)-4-cyclopropyl-1,3-oxazinane-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    通过三氟甲磺酸金属盐催化的分子内重氮羰基分子插入反应,由Boc保护的氨基酸有效合成环状氨基甲酸酯
    摘要:
    本文描述了由重氮酮3a - 1简单有效地合成环状氨基甲酸酯和相关的恶嗪酮1a - l的方法。该转化涉及在分子内重氮羰基插入反应中使用金属三氟甲磺酸酯通过重氮基团的活化而生成羧甲酸酯,总收率很高。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.08.111
  • 作为产物:
    描述:
    Boc-L-环丙基甘氨酸 在 N-methylmorpholinepolystyrene 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 ((S)-1-Cyclopropyl-3-diazo-2-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过三氟甲磺酸金属盐催化的分子内重氮羰基分子插入反应,由Boc保护的氨基酸有效合成环状氨基甲酸酯
    摘要:
    本文描述了由重氮酮3a - 1简单有效地合成环状氨基甲酸酯和相关的恶嗪酮1a - l的方法。该转化涉及在分子内重氮羰基插入反应中使用金属三氟甲磺酸酯通过重氮基团的活化而生成羧甲酸酯,总收率很高。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.08.111
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