15α-nitro-5α-androstan-16-one | 123239-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 15α-nitro-5α-androstan-16-one
• 英文别名: (5R,8R,9S,10S,13R,14S,15R)-10,13-dimethyl-15-nitro-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-one
• CAS: 123239-83-8
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₃
• 分子量: 319.444
• InChiKey: LSWOPNFMHPLHTL-FUQKJMROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15α-nitro-5α-androstan-16-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以5%的产率得到5α-androstane-15,16-dione 15-oxime
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced molecular transformations. 104. Pathways of the photorearrangements of five-membered cyclic steroidal .alpha.-nitro ketones to N-hydroxy cyclic imides, cyclic hydroxamic acid, and cyclic imide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a029
• 作为产物：
  描述：

  15α-androstane-16-one 在 硝酸丙酯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以78%的产率得到15α-nitro-5α-androstan-16-one
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced molecular transformations. 104. Pathways of the photorearrangements of five-membered cyclic steroidal .alpha.-nitro ketones to N-hydroxy cyclic imides, cyclic hydroxamic acid, and cyclic imide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a029

文献信息

• Photoinduced molecular transformations. 104. Pathways of the photorearrangements of five-membered cyclic steroidal .alpha.-nitro ketones to N-hydroxy cyclic imides, cyclic hydroxamic acid, and cyclic imide
  作者：Hiroshi Suginome、Yoshitaka Kurokawa

  DOI：10.1021/jo00286a029

  日期：1989.12