4-N-(4-fluorophenyl)amino-5-phenyl-7-(4-C-azidomethyl-5-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2,3-di-O-(phenylmethyl)-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 186457-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: 4-N-(4-fluorophenyl)amino-5-phenyl-7-(4-C-azidomethyl-5-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2,3-di-O-(phenylmethyl)-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 186457-50-1
• 化学式: C₄₅H₄₀FN₇O₆S
• 分子量: 825.92
• InChiKey: QKRDTXDOZHQCAW-XQPILUKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  162.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-N-(4-fluorophenyl)amino-5-phenyl-7-(4-C-azidomethyl-2,3-di-O-(phenylmethyl)-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到4-N-(4-fluorophenyl)amino-5-phenyl-7-(4-C-azidomethyl-5-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2,3-di-O-(phenylmethyl)-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  C-4' modified adenosine kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及腺苷激酶抑制剂和核苷类似物，即C-4'修饰的吡咯[2,3-d]嘧啶和吡唑[3,4-d]嘧啶核苷类似物，具有作为腺苷激酶抑制剂的活性。该发明涉及这种类型的核苷类似物，在呋喃糖（糖）基团的C-4'位置具有零个或两个取代基。该发明还涉及这些腺苷激酶抑制剂的制备和用途，用于治疗心血管和脑血管疾病、炎症以及其他可以通过增加腺苷局部浓度来调节的疾病。

  公开号：

  US05763596A1

文献信息

• C-4' MODIFIED ADENOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Gensia Sicor Inc.

  公开号：EP0832091B1

  公开（公告）日：2004-01-14