2-isocyanato-1,4-bis(trifluoromethyl)benzene | 42354-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isocyanato-1,4-bis(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2,5-Bis-(trifluormethyl)-phenylisocyanat；2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl isocyanate
• CAS: 42354-31-4
• 化学式: C₉H₃F₆NO
• 分子量: 255.119
• InChiKey: OBLGYXZSVKQXKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isocyanato-1,4-bis(trifluoromethyl)benzene 、 tert-butyl (6-(3-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-8-ethylquinazolin-2-yl)((1r,4r)-4-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl)carbamate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl ((1r,4r)-4-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexyl)(6-(3-(3-(2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-8-ethylquinazolin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE IRE1

  摘要：

  本文提供了用于靶向IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统癌症。

  公开号：

  WO2018222917A1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 2,5-二三氟甲基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-isocyanato-1,4-bis(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE IRE1

  摘要：

  本文提供了用于靶向IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统癌症。

  公开号：

  WO2018222917A1

文献信息

• Substituted Pyrroles, Compositions Containing Same, Method for Making Same and Use Thereof
  申请人：RONAN Baptiste

  公开号：US20080167368A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The disclosure concerns substituted pyrroles of formula (I): wherein A, L, Ar, R1, R2, R5, and Ra are as defined in the disclosure, compositions containing the same, methods for making the same and uses thereof, in particular as anti-cancer agents.

  该公开涉及式(I)的取代吡咯化合物：其中A、L、Ar、R1、R2、R5和Ra如公开中定义，包含这种化合物的组合物，制备这种化合物的方法以及其用途，特别是作为抗癌剂。
• Substituted Pyrroles and Imidazoles, Compositions Containing Same, Manufacturing Process Therefor and Use Thereof
  申请人：RONAN Baptiste

  公开号：US20080045542A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The disclosure concerns substituted imidazoles and pyrroles, compositions containing the same, the preparation thereof, and the use thereof as medicaments, particularly as anti-cancer agents.

  该披露涉及替代咪唑和吡咯烷，并含有这些化合物的组合物，其制备以及用作药物，特别是作为抗癌药物的用途。
• IRE1 small molecule inhibitors
  申请人：QUENTIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10392367B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供的是用于靶向或 IRE1 蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。本文还提供了使用 IRE1 小分子抑制剂治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文所述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体癌或血液癌。
• Sulfonylureas and related compounds and use of same
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：US11130731B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.

  本发明提供了某些磺酰脲类及相关化合物，它们在抑制 NLRP3 炎性体活化方面具有优势特性并显示出有用的活性。此类化合物可用于治疗多种疾病，在这些疾病中，炎症过程或更具体地说是 NLRP3 炎症体被认为是一个关键因素。
• 1-H-PYROLE-2-CARBOXAMIDES ET IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT MODULATEURS DES KINASES FAK, KDR ET TIE2 POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1856043B1

  公开（公告）日：2011-06-08