N-(4-((4-fluorobenzylamino)methyl)phenyl)-4-(2-phenylethynyl)-N-(4-(2-phenylethynyl)phenyl)benzenamine | 1345853-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-((4-fluorobenzylamino)methyl)phenyl)-4-(2-phenylethynyl)-N-(4-(2-phenylethynyl)phenyl)benzenamine
• CAS: 1345853-09-9
• 化学式: C₄₂H₃₁FN₂
• 分子量: 582.72
• InChiKey: KHXSPUQZGHCSKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-((4-fluorobenzylamino)methyl)phenyl)-4-(2-phenylethynyl)-N-(4-(2-phenylethynyl)phenyl)benzenamine 、 propane-1,3-diyl(o-(bromomethyl)phenyl)boronate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以70.1%的产率得到(2-(((4-(bis(4-(phenylethynyl)phenyl)amino)benzyl)(4-fluorobenzyl)amino)methyl)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Ethynylated Triphenylamine Monoboronic acid Chemosensors: Experimental and Theoretical Studies

  摘要：

  新型乙炔化三苯胺硼酸传感器1和2被设计出来，并研究了它们的光物理性质，以及与酒石酸和杏仁酸的结合。我们发现传感器的发射强度对溶剂的极性敏感，而传感器2对质子溶剂的发射敏感。对这些传感器低能激发态的理论计算预测了d-PET效应。实验观察显示传感器表现出a-PET效应或没有显著的PET效应。传感器的发射对溶剂极性的敏感性用于解释观察到的发射强度-pH关系。

  DOI：

  10.1007/s10895-010-0677-2
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯胺基苯甲醛 在 potassium iodate 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-(4-((4-fluorobenzylamino)methyl)phenyl)-4-(2-phenylethynyl)-N-(4-(2-phenylethynyl)phenyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Ethynylated Triphenylamine Monoboronic acid Chemosensors: Experimental and Theoretical Studies

  摘要：

  新型乙炔化三苯胺硼酸传感器1和2被设计出来，并研究了它们的光物理性质，以及与酒石酸和杏仁酸的结合。我们发现传感器的发射强度对溶剂的极性敏感，而传感器2对质子溶剂的发射敏感。对这些传感器低能激发态的理论计算预测了d-PET效应。实验观察显示传感器表现出a-PET效应或没有显著的PET效应。传感器的发射对溶剂极性的敏感性用于解释观察到的发射强度-pH关系。

  DOI：

  10.1007/s10895-010-0677-2