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5-[(5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid | 726191-47-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[(5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid
英文别名
5-[(5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino]-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylic acid
5-[(5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid化学式
CAS
726191-47-5
化学式
C10H12N4O4
mdl
——
分子量
252.23
InChiKey
CPGWGHFMVCCQNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (3R)-3-(N-Gly)amino-3-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)propionate hydrochloride 、 5-[(5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid三氟乙酸2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪N-甲基吗啉 作用下, 以 异丁酰胺 为溶剂, 反应 3.08h, 以75%的产率得到ethyl (3R)-3-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-{[N-({5-[(5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino]-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl}carbonyl)glycyl]amino}propanoate trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
    [FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES
    摘要:
    本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐,包含公式(I)化合物的药物组合物,以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。
    公开号:
    WO2004060376A1
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文献信息

  • R-isomer of beta amino acid compounds as integrin receptor antagonists derivatives
    申请人:Rogers Thomas
    公开号:US20050020505A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α v β 3 and/or the α v β 5 integrin without significantly inhibiting the α v β 6 integrin.
    本发明涉及一类由公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐,包括公式I化合物的制药组合物,以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素而不显著抑制αvβ6整合素的方法。
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