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2-(2-(3-cyclohexenyl)ethyl)-1,4-dihydroxybenzene
2-(2-(3-cyclohexenyl)ethyl)-1,4-dihydroxybenzene | 1229027-44-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(3-cyclohexenyl)ethyl)-1,4-dihydroxybenzene
英文别名
2-(2-(cyclohex-3-enyl)ethyl)-hydroquinone;2-(2-Cyclohex-3-en-1-ylethyl)benzene-1,4-diol
CAS
1229027-44-4
化学式
C
14
H
18
O
2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
XGLLZADOIUFABY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.39
重原子数:
16.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
40.46
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-ethylcyclohex-3-enyl-dimethylborane
、
对苯醌
以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 以88%的产率得到2-(2-(3-cyclohexenyl)ethyl)-1,4-dihydroxybenzene
参考文献:
名称:
使用混合的有机硼烷对对苯醌进行还原烷基化
摘要:
基于二苯基或dimethylalkylboranes混合在有机硼烷的还原性烷基化转移烷基p苯醌以形成非常高的产率的alkylhydroquinones。辅助团体不会转移或具有较低的迁徙能力。伯烷基和仲烷基在保留区域和立体化学的情况下转移至氢醌。O-烷基化是主要的产物,其具有在附接部位附近具有立体体积的叔和仲基团。金属盐例如镁的存在导致还原为未取代的氢醌。该反应是通过有机硼烷制得烷基氢醌的第一个实用途径。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2010.03.096
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