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2-(2-(3-cyclohexenyl)ethyl)-1,4-dihydroxybenzene | 1229027-44-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-(3-cyclohexenyl)ethyl)-1,4-dihydroxybenzene
英文别名
2-(2-(cyclohex-3-enyl)ethyl)-hydroquinone;2-(2-Cyclohex-3-en-1-ylethyl)benzene-1,4-diol
2-(2-(3-cyclohexenyl)ethyl)-1,4-dihydroxybenzene化学式
CAS
1229027-44-4
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
XGLLZADOIUFABY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.39
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-ethylcyclohex-3-enyl-dimethylborane对苯醌四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 以88%的产率得到2-(2-(3-cyclohexenyl)ethyl)-1,4-dihydroxybenzene
    参考文献:
    名称:
    使用混合的有机硼烷对对苯醌进行还原烷基化
    摘要:
    基于二苯基或dimethylalkylboranes混合在有机硼烷的还原性烷基化转移烷基p苯醌以形成非常高的产率的alkylhydroquinones。辅助团体不会转移或具有较低的迁徙能力。伯烷基和仲烷基在保留区域和立体化学的情况下转移至氢醌。O-烷基化是主要的产物,其具有在附接部位附近具有立体体积的叔和仲基团。金属盐例如镁的存在导致还原为未取代的氢醌。该反应是通过有机硼烷制得烷基氢醌的第一个实用途径。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.03.096
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