1β-hydroxy-2-oxo-4-methyl-17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-Δ³-5α-androstene | 114462-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1β-hydroxy-2-oxo-4-methyl-17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-Δ³-5α-androstene
• CAS: 114462-46-3
• 化学式: C₂₆H₄₄O₃Si
• 分子量: 432.719
• InChiKey: CDPAFHRZAAOTCE-LICNIFTMSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β-hydroxy-2-oxo-4-methyl-17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-Δ³-5α-androstene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(1S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-1,17-Dihydroxy-4,10,13-trimethyl-1,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chemical transformations in the quassinoid series: Construction of the sensitive hydroxy enone functionality present in the ring A of quassimarin and related quassinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95449-2
• 作为产物：
  描述：

  (5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,10,13-trimethyl-1-trimethylsilanyloxy-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-5H-cyclopenta[a]phenanthrene 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1β-hydroxy-2-oxo-4-methyl-17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-Δ³-5α-androstene
  参考文献：
  名称：

  Chemical transformations in the quassinoid series: Construction of the sensitive hydroxy enone functionality present in the ring A of quassimarin and related quassinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95449-2