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1-methyl-2-phenyl-9-propyl-9H-purin-6-(1H)-one | 1071944-92-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-2-phenyl-9-propyl-9H-purin-6-(1H)-one
英文别名
——
1-methyl-2-phenyl-9-propyl-9H-purin-6-(1H)-one化学式
CAS
1071944-92-7
化学式
C15H16N4O
mdl
——
分子量
268.318
InChiKey
RVVNYKORKLYPKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    52.71
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-phenyl-9-propyl-9H-purin-6-(1H)-one碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 以45%的产率得到6-methoxy-2-phenyl-9-propyl-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    3-烷基-5-苯基-3 H- [1,2,3]三唑并[4,5 - d ]嘧啶-7(6 H)-ones和2-苯基-的合成及区域选择性N-和O-烷基化9-丙基-9 H-嘌呤-6(1 H)-1具有抗病毒和抗肿瘤活性的评估
    摘要:
    通过对合适的5,6-二氨基-2亚硝基环化制备3-烷基-5-苯基-3 H- [1,2,3]三唑并[4,5- d ]嘧啶-7(6 H)-一。 -亚苯基嘧啶-4(3 H)-亚硝酸,并在非质子溶剂中与几种烷基化剂在不同温度下进行区域选择性烷基化。观察到同时的6-N-和7-O-烷基化,区域选择性随烷基化剂的大小和形状以及反应温度而显着变化。类似地,在2-苯基-9-丙基-9 H-嘌呤-6(1 H)-一。一些合成的化合物显示出中等的抗病毒和抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.014
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