[(2R,3R,3aR)-2-Hydroxy-3-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-6-yloxy]-acetic acid methyl ester | 82989-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(2R,3R,3aR)-2-Hydroxy-3-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-6-yloxy]-acetic acid methyl ester
• CAS: 82989-37-5
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: SCSLWDWWFMZVGU-MJYADXSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,3aR)-2-Hydroxy-3-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-6-yloxy]-acetic acid methyl ester 生成 [(2R,3R,3aR)-2-Hydroxy-3-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-6-yloxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Binzindene前列腺素的合成：一类新型的稳定的前列环素类似物

  摘要：

  酚，和与由化合物的环化显着的区域选择性产生和，已转换为所述苯并茚前列腺素类似物，和分别。化合物和都是有效的前列环素模拟物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87262-7
• 作为产物：
  描述：

  {(2R,3R,3aR)-2-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-6-yloxy}-acetic acid methyl ester 生成 [(2R,3R,3aR)-2-Hydroxy-3-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-6-yloxy]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Binzindene前列腺素的合成：一类新型的稳定的前列环素类似物

  摘要：

  酚，和与由化合物的环化显着的区域选择性产生和，已转换为所述苯并茚前列腺素类似物，和分别。化合物和都是有效的前列环素模拟物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87262-7