(2R,3R,7R)-2,3-epoxy-6-(N-tosylpiperidin-2-yl)hexanol | 116347-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,7R)-2,3-epoxy-6-(N-tosylpiperidin-2-yl)hexanol
• 英文别名: [(2R,3R)-3-[3-[(2R)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-2-yl]propyl]oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 116347-27-4
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄S
• 分子量: 353.483
• InChiKey: PLURGORUNYTUKR-KBAYOESNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,7R)-2,3-epoxy-6-(N-tosylpiperidin-2-yl)hexanol 、 溴甲苯 、 sodium 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MCINTOSH, JOHN M.;MATASSA, LUCA C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4452-4457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 3 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 (-)-diethyl tartrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 (2R,3R,7R)-2,3-epoxy-6-(N-tosylpiperidin-2-yl)hexanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational analysis of two chiral (nonracemic) 4-substituted quinolizidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a006