3-acetyl-5-phenyl-1-[N0-1-(5,6-dimethoxy-2-oxobenzothiazol-N-(2H)-yl) propan-2-ylidene]-2,5-dihydroformazan | 1422377-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-acetyl-5-phenyl-1-[N0-1-(5,6-dimethoxy-2-oxobenzothiazol-N-(2H)-yl) propan-2-ylidene]-2,5-dihydroformazan
• CAS: 1422377-93-2
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₄S
• 分子量: 441.511
• InChiKey: BTVIMNBKMSFOSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  106.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-3-(2-oxopropyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one 、 1-phenylazo-1-chloroacetone 在 三乙胺 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到3-acetyl-5-phenyl-1-[N0-1-(5,6-dimethoxy-2-oxobenzothiazol-N-(2H)-yl) propan-2-ylidene]-2,5-dihydroformazan
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑-2-酮衍生物的消炎镇痛剂的合成与表征

  摘要：

  使用5,6-二甲基-3-（2-氧-丙基）-1,3-苯并噻唑-2-酮（ 1 ）作为化合物合成了一系列带有1,3-苯并噻唑-2-酮核的新化合物。 一个关键的起始化合物。的反应 1 与导致化合物的形成一些亲核化合物 2 ， 3 ， 4 ， 图5a ， b ， 6 和 图7a ， b 。缩氨基硫脲衍生物 7a中 ， b 分别与多个卤代酮的处理，以产生新的杂环化合物 9 - 13 ，而他们与酸酐反应导致衍生物 14 和 15 的形成 。此外，化合物 1 用不同的芳族醛缩合，得到相应的查耳酮 18 - 22 。所有新型化合物的结构均已通过分析和光谱数据确定。选择某些化合物作为抗炎药和止痛药。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-1007-x