(+/-)-2,3-dihydro-3-(4-methoxy phenyl)-4-oxo-1,5-benzothiazepin-5(4H)-acetic acid | 133033-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (+/-)-2,3-dihydro-3-(4-methoxy phenyl)-4-oxo-1,5-benzothiazepin-5(4H)-acetic acid
• 英文别名: (+/-) 2,3-dihydro-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,5-benzothiazepin-5-(4H)-acetic acid；2-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-5-yl]acetic acid
• CAS: 133033-00-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄S
• 分子量: 343.403
• InChiKey: OSQXVZYESGSJKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,3-dihydro-3-(4-methoxy phenyl)-4-oxo-1,5-benzothiazepin-5(4H)-acetic acid 、 N,N-二乙基乙二胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 、 碳酸氢钠 在 水 、 crude product 、 silica 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain 1.6 g of the expected product in the form of a base的产率得到(+/-)-N-(2-diethylamino-ethyl)-2,3-dihydro-3-(4-methoxy phenyl)-4-oxo-1,5-benzothiazepin-5(4H)-acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazepines

  摘要：

  从由公式 ##STR1## 中定义的取代基所组成的所有可能的同分异构体、外消旋体或旋光性化合物中选择一种化合物，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸加成盐，具有抗心律失常活性。

  公开号：

  US05063225A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (+)-2,3-dihydro-3-(4-methoxy phenyl)-4-oxo-1,5-benzothiazepin-5(4H)-acetate 以 mixture 、 水 、 溶剂黄146 、 硫酸 为溶剂， 反应 19.17h， 以to obtain 5.3 g of the expected product melting at 180° C. which的产率得到(+/-)-2,3-dihydro-3-(4-methoxy phenyl)-4-oxo-1,5-benzothiazepin-5(4H)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazepines

  摘要：

  从由公式 ##STR1## 中定义的取代基所组成的所有可能的同分异构体、外消旋体或旋光性化合物中选择一种化合物，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸加成盐，具有抗心律失常活性。

  公开号：

  US05063225A1

文献信息

• Dérivés de la benzothiazépine, leur procédé de préparation et les intermédiaires ainsi obtenus, leur application comme médicaments et les compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0394101B1

  公开（公告）日：1994-08-24
• US5063225A
  申请人：——

  公开号：US5063225A

  公开（公告）日：1991-11-05