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1-allyl-2-pyridinethione | 75311-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-allyl-2-pyridinethione
英文别名
1-allyl-2-thiopyridone;1-(2-propenyl)-2-pyridin-thione;N-allylpyridine 2-thione;1-Allyl-2-thiopyridon;1-prop-2-enylpyridine-2-thione
1-allyl-2-pyridinethione化学式
CAS
75311-58-9
化学式
C8H9NS
mdl
MFCD18811305
分子量
151.232
InChiKey
XUNOEWDLYLYJLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    226.8±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Derivatives of pyridinium thiomethyl cephalosporins
    申请人:Sanofi
    公开号:US04593022A1
    公开(公告)日:1986-06-03
    The present invention relates to cephalosporins of general formula: ##STR1## in which: R.sub.1 is H or CH.sub.3, R.sub.2 is CH.sub.3, or R.sub.1 and R.sub.2 taken together form a 1,3-propylene group, R.sub.3 is lower alkyl, alkenyl, alkynyl or CH.sub.2 COO alkyl, R.sub.4 is H or OH, the S being bonded to the pyridine ring in 2 or 4 position, A is H or cation or ester or hemiacetal which is easily hydrolyzable, and X is a derivative of a mineral or organic acid. The invention also relates to a process for preparing these new cephalosporins and to the drugs containing said cephalosporins.
    本发明涉及一般式为:##STR1## 的头孢菌素,其中:R.sub.1是H或CH.sub.3,R.sub.2是CH.sub.3,或R.sub.1和R.sub.2一起形成1,3-丙二烯基,R.sub.3是较低的烷基,烯基,炔基或CH.sub.2COO烷基,R.sub.4是H或OH,S与吡啶环中的2或4位置结合,A是H或可解的阳离子或酯或半缩醛,X是矿物酸或有机酸的衍生物。本发明还涉及制备这些新头孢菌素的方法以及包含这些头孢菌素的药物。
  • Nirtic oxide donors based on metallic centres
    申请人:——
    公开号:US20040029854A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    The invention relates to ligand complexes characterised by the presence of a piperazineNONOate residue with metal cations where the cations derive from a transition metal or zinc in a stable oxidation state. These complexes are nitric oxide donors and exert an endothelio-protective effect on the coronary district and stimulate re-endothelialization and angiogenesis processes. The invention comprises a preparation process and the therapeutic use of said compounds.
    本发明涉及配体复合物,其特征是哌嗪壬酸酯残基与属阳离子的存在,其中阳离子来自处于稳定氧化态的过渡属或。这些络合物是一氧化氮供体,对冠状动脉区具有内皮保护作用,并能刺激血管再内皮化和血管生成过程。本发明包括上述化合物的制备工艺和治疗用途。
  • TAMARU YOSHINAO; KAGOTANI MASAHIRO; YOSHIDA ZEN-ICHI, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 25, 5221-5223
    作者:TAMARU YOSHINAO、 KAGOTANI MASAHIRO、 YOSHIDA ZEN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
  • LABEEUW, B.;SALHI, A.
    作者:LABEEUW, B.、SALHI, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium catalyzed polyhetero-Claisen rearrangement
    作者:Yoshinao Tamaru、Musahiro Kagotani、Zenichi Yoshida
    DOI:10.1021/jo01313a047
    日期:1980.12
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