4,4'-di-O-acetylellagic acid | 14241-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: 4,4'-di-O-acetylellagic acid
• 英文别名: 2,7-diacetoxy-3,8-dihydroxy-chromeno[5,4,3-cde]chromene-5,10-dione；2,7-Diacetoxy-3,8-dihydroxy-chromeno[5,4,3-cde]chromen-5,10-dion；(13-Acetyloxy-7,14-dihydroxy-3,10-dioxo-2,9-dioxatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaen-6-yl) acetate
• CAS: 14241-47-5
• 化学式: C₁₈H₁₀O₁₀
• 分子量: 386.271
• InChiKey: LMVSHEAOEVPEIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  696.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.719±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-di-O-acetylellagic acid 在 重氮甲烷 、 乙醚 、 丙酮 作用下， 生成 4,4'-di-O-acetyl-3,3'-di-O-methylellagic acid
  参考文献：
  名称：

  Plant Polyphenols. VI. Experiments on the Synthesis of 3,3'- and 4,4'-Di-O-Methylellagic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01526a039
• 作为产物：
  描述：

  ellagic acid tetraacetate 在 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到4,4'-di-O-acetylellagic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on aldose reductase inhibitors from natural products. Part III. Studies on aldose reductase inhibitors from medicinal plant of "Sinfito," Potentilla candicans, and further synthesis of their related compounds.

  摘要：

  在过去几年里，我们对具有醛糖还原酶（AR）抑制活性的天然产物进行了筛选。从一种墨西哥香草“Sinfito”（Potentilla candicans）中分离出了3, 3', 4-三-O-甲基鞣酸4'-硫酸钾盐（2），作为一种有效的AR抑制活性成分。其活性比鞣酸更强（IC<50>=8.0×10<-8>M），而鞣酸是AR的自然抑制剂之一。因此，我们研究了鞣酸衍生物的合成，并发现硫酸酯基团是一个重要的功能团。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2733

文献信息

• Site-Specific Inhibitors of Histone Methyltransferase [HMTASE] and Process of Preparation Thereof
  申请人：Kundu Tapas Kumar

  公开号：US20100292498A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of structural formula (I) as site-specific inhibitor of histone methyl-transferase, where R 1 and R 1 is —OCH or —OH, R 2 and R 2 is —OH or —OAc; a process of isolating compound of structural formula (Ia), where R 1 and R 1 is —OCH, R 2 and R 2 is —OH; a process of preparation of compound of structural formula (Ib), where R 1 and R 1 is —OCH, R 2 and R 2 is —OAc; a process of preparation of compound of structural formula Ic, where R 1 and R 1 is —OH, R 2 and R 2 is —OH; and use of compounds of structural formula I for manufacture of a medicament for management of cancer and/or disease conditions in a subject in need thereof.

  本发明涉及结构式（I）的化合物，作为组织特异性组蛋白甲基转移酶的抑制剂，其中R1和R1是—OCH或—OH，R2和R2是—OH或—OAc；一种分离结构式（Ia）化合物的方法，其中R1和R1是—OCH，R2和R2是—OH；一种制备结构式（Ib）化合物的方法，其中R1和R1是—OCH，R2和R2是—OAc；一种制备结构式Ic化合物的方法，其中R1和R1是—OH，R2和R2是—OH；以及利用结构式I的化合物制造用于治疗癌症和/或疾病病况的药物的用途。
• Schmidt et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 602, p. 50,58
  作者：Schmidt et al.

  DOI：——

  日期：——
• TERASHIMA, SATOSHI;SHIMIZU, MINEO;NAKAYAMA, HAJIME;ISHIKURA, MASATOSHI;UE+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2733-2736
  作者：TERASHIMA, SATOSHI、SHIMIZU, MINEO、NAKAYAMA, HAJIME、ISHIKURA, MASATOSHI、UE+

  DOI：——

  日期：——