Phosphonic acid, [amino(3-nitrophenyl)methyl]-, diphenyl ester | 190839-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phosphonic acid, [amino(3-nitrophenyl)methyl]-, diphenyl ester
• 英文别名: diphenoxyphosphoryl-(3-nitrophenyl)methanamine
• CAS: 190839-41-9
• 化学式: C₁₉H₁₇N₂O₅P
• 分子量: 384.328
• InChiKey: NJFCWMGLYGQVQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphonic acid, [amino(3-nitrophenyl)methyl]-, diphenyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [Isocyanato-(3-nitro-phenyl)-methyl]-phosphonic acid diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  在一锅法中方便地合成含有 α-氨基烷基膦酸酯基团的 N-叔丁基-Nα-氨基羰基-N-（取代）苯甲酰肼

  摘要：

  合成了多种含有α-氨基烷基膦酸酯基团的新型N-叔丁基-N'-氨基羰基-N-（取代）苯甲酰肼。用三光气处理α-氨基烷基膦酸酯产生α-异氰酸根合烷基膦酸酯，随后加入N-叔丁基-N-取代的苯甲酰肼，在一锅法中以良好的收率提供标题化合物。三光气介导合成α-异氰酸根合烷基膦酸酯的反应具有许多优点：反应条件温和，产率高，三光气蒸汽压低，稳定性高，操作相对安全，实验步骤很简单。该方法可适用于合成其他α-异氰酸根合烷基膦酸酯和亚脲基二膦酸酯。所有产物和副产物的结构均通过1H NMR、31P NMR、IR和质谱以及元素分析证实。我们还发现一些化合物具有潜在的抗烟草花叶病毒 (TMV) 活性和抗癌活性。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:68–72, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.3

文献信息

• Li, Zai-Guo; Huang, Run-Qiu, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 11, p. 470 - 471
  作者：Li, Zai-Guo、Huang, Run-Qiu

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF PHOSPHONODIPEPTIDE DERIVATIVES OF EXO-7-OXABICYCLO [2.2.1] HEPTANE-2,3-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE
  作者：Zheng Hong Zhou、Zhong Biao Zhang、Ru Yu Chen

  DOI：10.1080/10426509908031616

  日期：1999.9.1

  A series of phosphonodipeptide derivatives of norcantharidin (exo-7-oxabicyclo[2.2.1] heptane-2,3-dicarboxylic anhydride) were synthesized and their structures were confirmed by H-1 NMR, P-31 NMR, IR, MS and elemental analysis.
• NEW AND EFFECTIVE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL α-UREIDOALKYLPHOSPHONATES
  作者：Zai-Guo Li、Qing-Min Wang、Run-Qiu Huang、Jun-Ran Cheng、Jun-An Ma

  DOI：10.1080/10426500008043670

  日期：2000.5.1

  An efficient synthesis of substituted alpha-ureidoalkylphosphonates 3 was reported. The method involves the conversion of alpha-aminoalkylphosphonates 1 to alpha-isocyanatoalkylphosphonates 2 by treating with triphosgene and followed by addition of substituted amine to 2. A new kind of cyclic alpha-ureidoalkylphosphonates 5 was also obtained by treating 2 with o-aminobenzoic acid. followed by intramolecular cyclization of intermediate 4.