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N,N-dimethyl-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine
N,N-dimethyl-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine | 176762-36-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine
英文别名
——
CAS
176762-36-0
化学式
C
7
H
13
N
3
O
mdl
——
分子量
155.2
InChiKey
NSAFZLSKJSZZBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
11
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
42.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)乙-1-胺
(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl amine
147216-21-5
C
5
H
9
N
3
O
127.146
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N-dimethyl-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-[2-(3-Methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-ethyl]-pyrrolidin-3-ol
参考文献:
名称:
Synthesis and Use of 5-Vinyl-1,2,4-oxadiazoles as Michael Acceptors. A Rapid Synthesis of the Potent Muscarinic Agonist L-670,548
摘要:
DOI:
10.1021/jo9603340
作为产物:
描述:
3-(二甲氨基)丙酸甲酯
、
N-羟基乙脒
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以39%的产率得到N,N-dimethyl-2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine
参考文献:
名称:
Synthesis and Use of 5-Vinyl-1,2,4-oxadiazoles as Michael Acceptors. A Rapid Synthesis of the Potent Muscarinic Agonist L-670,548
摘要:
DOI:
10.1021/jo9603340
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis and Use of 5-Vinyl-1,2,4-oxadiazoles as Michael Acceptors. A Rapid Synthesis of the Potent Muscarinic Agonist L-670,548
作者:
John E. Macor、Timothy Ordway、Robert L. Smith、Patrick R. Verhoest、Robert A. Mack
DOI:
10.1021/jo9603340
日期:
1996.1.1
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