Phenyl-phosphorohydrazidat | 89711-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-phosphorohydrazidat
• 英文别名: N-amino-phenoxyphosphonamidic acid
• CAS: 89711-95-5
• 化学式: C₆H₉N₂O₃P
• 分子量: 188.123
• InChiKey: SXERUGCYDLIOAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-phosphorohydrazidat 、 7-chloro-3-[2-oxo-2-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]quinazolin-4-one 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为铜绿假单胞菌新的潜在征服者的喹唑酮噻唑类化合物的合成及生物学评价

  摘要：

  通过邻氨基苯甲酸和2-乙酰基噻唑的简便多步操作，设计并合成了新型喹唑隆噻唑作为新的潜在抗菌剂。一系列生物学评估表明，化合物7d是最有效的喹唑酮噻唑，其活性优于参考药物氯霉素和诺氟沙星。该活性分子对铜绿假单胞菌显示出明显的细菌抗性，对正常肝细胞的低毒性，合适的药代动力学和药物相似性。初步的生物相互作用表明，喹唑酮噻唑7d可能通过破坏膜的通透性而导致细菌死亡，同时通过整合到DNA中并与拓扑异构酶IV结合来阻止细菌生长。这些发现为喹唑酮噻唑作为抗药性病原体的新潜在药物的进一步开发提供了重要的背景。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000627
• 作为产物：
  描述：

  二(苯氧基)磷酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Phenyl-phosphorohydrazidat
  参考文献：
  名称：

  Klement,R.; Knollmueller,K.O., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 834 - 843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ephraim; Sackheim, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 3417
  作者：Ephraim、Sackheim

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Evaluation of Quinazolonethiazoles as New Potential Conquerors towards <i>Pseudomonas Aeruginosa</i>
  作者：Jie Wang、Narsaiah Battini、Mohammad Fawad Ansari、Cheng‐He Zhou

  DOI：10.1002/cjoc.202000627

  日期：2021.5

  synthesized as new potential antimicrobial agents by facile multi‐step procedure from o‐aminobenzoic acids and 2‐acetylthiazole. A series of biological evaluation showed that compound 7d was the most effective quinazolonethiazole with superior activity to reference drugs chloramphenicol and norfloxacin. This active molecule displayed unobvious bacterial resistance against P. aeruginosa, the low toxicity

  通过邻氨基苯甲酸和2-乙酰基噻唑的简便多步操作，设计并合成了新型喹唑隆噻唑作为新的潜在抗菌剂。一系列生物学评估表明，化合物7d是最有效的喹唑酮噻唑，其活性优于参考药物氯霉素和诺氟沙星。该活性分子对铜绿假单胞菌显示出明显的细菌抗性，对正常肝细胞的低毒性，合适的药代动力学和药物相似性。初步的生物相互作用表明，喹唑酮噻唑7d可能通过破坏膜的通透性而导致细菌死亡，同时通过整合到DNA中并与拓扑异构酶IV结合来阻止细菌生长。这些发现为喹唑酮噻唑作为抗药性病原体的新潜在药物的进一步开发提供了重要的背景。
• Klement,R.; Knollmueller,K.O., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 834 - 843
  作者：Klement,R.、Knollmueller,K.O.

  DOI：——

  日期：——