(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)tetracarbonylchromium(0) | 21136-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)tetracarbonylchromium(0)
• 英文别名: {(CO)4Cr(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)}；Carbon monoxide;chromium;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine
• CAS: 21136-10-7
• 化学式: C₁₀H₁₆CrN₂O₄
• 分子量: 280.244
• InChiKey: XMCOLLIKZNGOIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  10.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)tetracarbonylchromium(0) 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 在 sodium 、 乙腈 作用下， 以 氨 、 乙腈 为溶剂， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly reduced organometallics. 9. Synthesis and characterization of the tetrasodium tetracarbonylmetalates(4-) of chromium, molybdenum, and tungsten, Na4M(CO)4: their reactions with weak acids to generate H2M2(CO)82-(M = Cr, Mo, and W)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a032
• 作为产物：
  描述：

  ((chloro)2(t-butyl)phosphane)pentacarbonylchromium 在 N,N,N',N'-tetramethylethylene diamine 、 t-C₄H₉Li 、 CH₃OH 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以13%的产率得到(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)tetracarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Lang, Heinrich; Mohr, Gerhard; Scheidsteger, Olaf, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 2, p. 574 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二甲基环氧乙烷 、 二氧化碳 在 (N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)tetracarbonylchromium(0) 作用下， 120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 起始原料2杂质B
  参考文献：
  名称：

  用于二氧化碳和环氧化合物偶联的无卤双功能单组分催化剂

  摘要：

  在本文中，我们首先报告了用于将CO 2与环氧化物偶联的一类新型的无卤和双官能单组分催化剂。当用于该偶联反应时，催化剂不需要与配体连接的基于卤化物的添加剂或束缚盐。作为无卤化物和双官能单组分催化剂，我们选择非离子型和单体tetracarbonylchromium（0），tetracarbonylmolybdenum（0），和tetracarbonyltungsten（0）配合物由改性的乙二胺，即螯合Ñ，Ñ二甲基乙二胺，Ñ，Ñ ' -二甲基乙二胺，N，N，N'-三甲基乙二胺和N，N，N '，N'-四甲基乙二胺。M（CO）6的简单混合物（M ＝ Cr，Mo和W）具有改性乙二胺的情况仅显示了与相应的改性乙二胺预配位的四羰基金属配合物所实现的活性的三分之一。乙二胺衍生物的氮原子上的甲基取代基的数量以及羰基金属络合物中铬金属中心的数量大大增加，从而大大提高了催化活性。因此，在测试的12种催化剂中，四羰

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00262

文献信息

• Ferrocenyl carbene complexes of chromium, tungsten, and manganese. Models of the α-ferrocenyl carbonium ion
  作者：J. A. Connor、J. P. Lloyd

  DOI：10.1039/dt9720001470

  日期：——

  a series of complexes, [(CO)5MC(Fc)X](M = Cr, W; X = O–NMe4+, OMe, OEt, NH2, NMe2, NC4H8) and [(π-C5H4Me)(CO)2MnC(Fc)OMe](Fc = ferroconyl) is reported. The results of spectroscopic (i.r., u.v.-visible, n.m.r., and mass) measurements are used to demonstrate the profound consequences of the introduction of a ferrocenyl substituent into the carbene ligand in the complexes. The ferrocenyl group acts as

  制备一系列配合物，[（CO）5 MC（Fc）X]（M = Cr，W; X = O – NMe 4 +，OMe，OEt，NH 2，NMe 2，NC 4 H 8）和[（π- C 5 H 4 Me）（CO）2报道了MnC（Fc）OMe]（Fc ＝亚铁甲酰基）。光谱（红外，紫外-可见，核磁共振和质量）测量结果用于证明将二茂铁基取代基引入配合物中的卡宾配体中的深远影响。二茂铁基通过与卡宾碳原子的共振相互作用而充当有效的电子供体。讨论了由α-二茂铁基提供的稳定作用的性质。这些新化合物中的某些充当特定的加氢催化剂。描述了制备β-二茂铁基卡宾配合物的尝试。二茂铁锂不与（π- C 5 H 5）Co（CO）2或（π- C 5 H 5）反应）V（CO）4。
• Octahedral metal carbonyls. XIII. Kinetics of reactions of metal carbonyl complexes containing six-membraned chelate rings
  作者：G.R. Dobson、G.C. Faber

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93245-6

  日期：——

  results support a mechanism quite similar to that proposed for analogous complexes containing ethylene-bridged bidentate ligands which form five-membered chelate rings, which involves reversible dissociation of one end of the bidentate ligand, followed by nucleophilic attack of the phosphite on the resulting five-coordinate intermediate, and other, rapid steps. The present data may suggest, however,

  摘要（双齿）M（CO）4配合物（双齿= N，N，N'，N'-四甲基-1,3-二氨基丙烷，M = Cr，Mo，W;双齿= 2,2,8,8-已经研究了其中三亚甲基桥连的二齿配体形成六元螯合环的四甲基-3、7-二乙二烷（DTN）和M = W，并且已经研究了亚磷酸酯代替二齿配体的动力学。动力学结果支持的机理与针对包含形成五元螯合环的乙烯桥连双齿配体的类似配合物所提议的机制非常相似，该机制涉及双齿配体的一端可逆离解，随后亚磷酸酯对所得产物的亲核攻击五坐标的中间步骤和其他快速步骤。目前的数据可能表明，先前的配体与络合物的相互作用有助于初始离解。DTN的四羰基钨配合物及其乙烯桥联类似物的速率数据和活化能的比较被解释为，对于含有六种碳原子的配合物来说，支持双齿配体自由端的返回更加困难，并且基态能量更高。成员环。
• Chromium(0) complexes of sterically hindered vic-diamines
  作者：J. A. Connor、J. P. Lloyd

  DOI：10.1039/j19700003237

  日期：——

  [Dimethylamino(phenyl)carbene]pentacarbonylchromium, (CO)5CrC(Ph)NMe2, decomposes at 135° C in nitrogen to yield cis-(PhCH.NMe2)2Cr(CO)4. Attempted preparations of (PhCH.NMe2)2by methylation of meso-stilbenediamine were unsuccessful. The mode of formation of (PhCH·NMe2)2 from the heterocarbenoid precursor is discussed.

  [二甲氨基（苯基）卡宾]五羰基铬，（CO）5 CrC（Ph）NMe 2，在135℃下在氮气中分解，生成顺式-（PhCH.NMe 2）2 Cr（CO）4。尝试通过内消旋二苯乙烯二胺的甲基化制备（PhCH.NMe 2）2失败。讨论了由异类胡萝卜素前体形成（PhCH·NMe 2）2的方式。
• Complexes of ditertiary stibines: Group VIB metal carbonyl derivatives of bis(diphenylstibino)methane
  作者：Thomas W. Beall、Larry W. Houk

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89974-x

  日期：1973.8

  The potentially bidentate antimony ligand (C6H5)2SbCH2Sb(C6H5)2 (Dpsm) has been allowed to react with the Group VIB metal carbonyls and some of their derivatives under a variety of synthetic conditions. Molecular structures and bonding behavior of the substituted complexes M(CO)5(Dpsm), M(CO)4(Dpsm), [M(CO)4(Dpsm)]2, and Mo(CO)3(Dpsm)2 are based upon NMR and infrared spectral studies and molecular

  潜在的双齿锑配体（C 6 H 5）2 SbCH 2 Sb（C 6 H 5）2（DPSm）已在多种合成条件下与VIB族金属羰基及其某些衍生物反应。分子结构和取代络合物M（CO）的粘结行为5（DPSM），M（CO）4（DPSM），[M（CO）4（DPSM）] 2和Mo（CO）3（DPSM）2是基于NMR和红外光谱研究以及分子量测量。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.3, page 33 - 41
  作者：

  DOI：——

  日期：——