4-nitro-2H-1,2-benzoisothiazol-3-one 1,1-dioxide | 82649-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-nitro-2H-1,2-benzoisothiazol-3-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-Nitro-2H-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxide；4-nitro-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one；4-nitro-2H-1,2-benzo[d]isothiazol-3-one 1,1-dioxide；4-Nitro-saccharin；4-Nitro-1H-1lambda~6~,2-benzothiazole-1,1,3(2H)-trione；4-nitro-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 82649-17-0
• 化学式: C₇H₄N₂O₅S
• 分子量: 228.185
• InChiKey: RFHXJNKBDRTECE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-2H-1,2-benzoisothiazol-3-one 1,1-dioxide 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 N-(2-Hydroxyethyl) 2-(2-hydroxyethylamino)sulfonyl-6-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  硝基取代的1,2-苯并噻唑-3（2 H）-1,1-二氧化物（亚硝基糖精）的便捷合成

  摘要：

  硝基取代的1，2-苯并噻唑-3（2 H）-1，1，1-二氧化物（亚硝基糖精）是通过对2-氯磺酰基苯甲酸硝基酯进行氨解而合成的。该方法似乎具有优于邻甲苯磺酰胺氧化的原始方法的优点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230456
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯磺酰胺 在 potassium permanganate 、 hydroxide 作用下， 生成 4-nitro-2H-1,2-benzoisothiazol-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  HAMOR, Journal of the American Pharmaceutical Association (1961), 1960, vol. 49, p. 280 - 283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Esters of 2-(substituted sulfamyl)-6-nitro-benzoic acid and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04654369A1

  公开（公告）日：1987-03-31

  Amides and esters of 2-(substituted sulfamyl)-6-nitro-benzoic acid, in which the substituents on the sulfamyl nitrogen are non-basic, such as: hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl and non-basic heterocycles, which are useful as adjuncts to radiation therapy.

  2-(取代磺胺基)-6-硝基苯甲酸的酰胺和酯，其中磺胺基氮上的取代基是非碱性的，例如：氢、烷基、羟基烷基和非碱性杂环，可作为辅助放射治疗的有用物质。
• Derivatives of 2-(substituted sulfamyl)-6-nitrobenzoic acids and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04694020A1

  公开（公告）日：1987-09-15

  Derivatives of 2-(substituted sulfamyl) 6-nitrobenzoic acids are disclosed, wherein at least one of the sulfamyl substituents is selected from amino-(lower alkyl), (lower alkyl)-amino-(lower alkyl), or di(lower alkyl)-amino-(lower alkyl), hydrogen, lower alkyl, hydroxy-(lower alkyl), allyl, or when taken together with the nitrogen of the sulfamyl moiety, form a heterocyclic ring. These compounds have activity in increasing the sensitivity of hypoxic tumor cells to therapeutic radiation. Also disclosed are methods of preparing such compounds and pharmaceutical compositions including such compounds.

  2-(取代磺胺基)6-硝基苯甲酸的衍生物被披露，其中至少一个磺胺基取代基被选自氨基-(较低烷基)、(较低烷基)-氨基-(较低烷基)、或二(较低烷基)-氨基-(较低烷基)、氢、较低烷基、羟基-(较低烷基)、丙烯基，或者与磺胺基的氮一起形成杂环环。这些化合物具有增加低氧肿瘤细胞对治疗放射线的敏感性的活性。还披露了制备这种化合物的方法和包括这种化合物的药物组合物。
• Derivatives of 2-(substituted sulfamyl)-6-nitrobenzoic acids, useful as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04847294A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  Derivatives of 2-(Substituted sulfamyl) 6-nitrobenzoic acids are disclosed, wherein at least one of the sulfamyl substituents is selected from amino-(lower alkyl), (lower alkyl)-amino-(lower alkyl), or di(lower alkyl)-amino-(lower alkyl), hydrogen, lower alkyl, hydroxy-(lower alkyl), allyl, or when taken together with the nitrogen of the sulfamyl moiety, form a heterocyclic ring. These compounds have activity in increasing the sensitivity of hypoxic tumor cells to therapeutic radiation. Also disclosed are methods of preparing such compounds and pharmaceutical compositions including such compounds.

  2-(取代磺胺基) 6-硝基苯甲酸的衍生物被披露，其中磺胺基取代基之一被选择为氨基-(较低烷基)、(较低烷基)-氨基-(较低烷基)、或二(较低烷基)-氨基-(较低烷基)、氢、较低烷基、羟基-(较低烷基)、烯丙基，或与磺胺基的氮原子一起形成杂环环。这些化合物具有增加低氧肿瘤细胞对放射治疗的敏感性的活性。还披露了制备这些化合物的方法以及包括这些化合物的药物组合物。
• Novel pyrazinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030203907A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention relates to a compound of the general formula (I): 1 [Ar 1 is aryl fused to the adjacent pyrazinone ring at the 5th and 6th positions, etc., X is CO, etc., Y is CH, etc., Z is CH, etc., V is CH, etc., W n is —(CH 2 ) n — (n is zero to four), R 1 is H or optionally substituted lower alkyl, etc., R 2 is H, etc., R 3 and R 4 are the same or different and are each H, etc., R 5 and R 6 are the same or different and are each H, hydroxy, etc.] or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof; a pharmaceutical composition, an inhibitor of Cdk4 and/or Cdk6 or an anti-cancer agent, containing the same as an active ingredient; and a process for preparing them.

  本发明涉及一种通式(I)的化合物：1[Ar1是芳基，与相邻的吡唑酮环在第5和第6位置融合，等等，X是CO，等等，Y是CH，等等，Z是CH，等等，V是CH，等等，W是-(CH2)n-（n为零至四），R1是H或选择性取代的较低烷基，等等，R2是H，等等，R3和R4相同或不同，分别为H，等等，R5和R6相同或不同，分别为H，羟基，等等]或其药学上可接受的盐或酯；一种含有该化合物作为活性成分的制药组合物，Cdk4和/或Cdk6的抑制剂或抗癌剂；以及其制备方法。
• 4-Hydroxy-1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxides and salts thereof
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04404230A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or hydroxyl, and non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof formed with inorganic or organic bases. The compounds as well as their salts are useful as sweetening agents.

  化合物的公式为## STR1 ##，其中R.sub.1是氢或羟基，以及与无机或有机碱形成的无毒、药理学上可接受的盐。这些化合物及其盐可用作甜味剂。