1-methylene-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene | 138907-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1-methylene-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene
• 英文别名: 1-Methylidene-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyran；1-methylidene-2,3-dihydrobenzo[f]chromene
• CAS: 138907-33-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: ABUOSFAEWRKHNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(but-3-enyloxy)naphthalene 在 双(乙腈)氯化钯(II) sodium carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-methylene-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene 、 1-methyl-3H-benzo[f]chromene
  参考文献：
  名称：

  通过PdII催化的氧化环化反应，可轻松构建苯并呋喃和亚甲基环系统。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。我们在本文中报道了一锅法的发展，该方法用于将烯丙基芳基醚转化为2-甲基苯并呋喃（通过顺序的克莱森重排和氧化环化）和用于将芳基高烯丙基醚转化为苯甲基（通过直接氧化环化）。这两种反应都有可能通过常见的Pd催化途径进行，涉及烯烃活化，亲核攻击和β-氢化物消除。

  DOI：

  10.1021/ol051264z

文献信息

• Facile Construction of the Benzofuran and Chromene Ring Systems via Pd^II-Catalyzed Oxidative Cyclization
  作者：So Won Youn、Jeong Im Eom

  DOI：10.1021/ol051264z

  日期：2005.7.1

  text]. We herein report the development of one-pot procedures for the conversion of allyl aryl ethers to 2-methylbenzofurans (via sequential Claisen rearrangement and oxidative cyclization) and for the conversion of aryl homoallyl ethers to chromenes (via direct oxidative cyclization). It is likely that both reactions proceed via a common Pd-catalyzed pathway involving olefin activation, nucleophilic

  [反应：请参见文字]。我们在本文中报道了一锅法的发展，该方法用于将烯丙基芳基醚转化为2-甲基苯并呋喃（通过顺序的克莱森重排和氧化环化）和用于将芳基高烯丙基醚转化为苯甲基（通过直接氧化环化）。这两种反应都有可能通过常见的Pd催化途径进行，涉及烯烃活化，亲核攻击和β-氢化物消除。