methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-[2-(thiazol-2-yl)-3-(imidazol 1-yl)prop-1-en-1-yl]benzoate | 211042-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-[2-(thiazol-2-yl)-3-(imidazol 1-yl)prop-1-en-1-yl]benzoate
• 英文别名: Methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-[2-(thiazol-2-yl)-3-(imidazol-1-yl)prop-1-en-1-yl]benzoate；methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-[3-imidazol-1-yl-2-(1,3-thiazol-2-yl)prop-1-enyl]benzoate
• CAS: 211042-37-4
• 化学式: C₂₃H₁₈FN₃O₂S
• 分子量: 419.479
• InChiKey: PWIMNPBZEOMVTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-[2-(thiazol-2-yl)-3-(imidazol 1-yl)prop-1-en-1-yl]benzoate 、 sodium hydroxide 在 甲醇 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2-(4-fluorophenyl)-4-[2-(thiazol-2-yl)-3-(imidazol-1-yl)prop-1-en-1-yl]benzoic acid的产率得到2-(4-Fluorophenyl)-4-[2-(thiazol-2-yl)-3-(imidazol-1-yl)prop-1-en-1-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl compounds as inhibitors of farnesyl-protein tranferase

  摘要：

  本发明涉及式（I）的ras戊二烯基化抑制剂，其中T为式（1）或（2）或（3）的一种；A为芳基或杂芳基；B为芳基或杂芳基；X和Y表示氢，或者X和Y都可以表示单键（以形成双键）；R1表示式（II）或（III）的基团，式（II）或式（III）的基团（在相应的自由氨基酸中具有手性α碳上的L或D构型）；R2表示氢、芳基或杂芳基；Z表示直接键、亚甲基、乙烯基、氧代、—CH2—O—或—O—CH2—；以及R3-R4、p和r如规范中所定义的药物可接受的盐、前药或溶剂。制备它们的过程，它们作为治疗剂的用途以及包含它们的制药组合物。特别用途是在癌症治疗中。

  公开号：

  US06414145B1