Benzyl-((2R,3S,3aS,8aS)-4-oxo-2-vinyl-2,3,3a,4,6,8a-hexahydro-furo[3,2-c]oxepin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 792911-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Benzyl-((2R,3S,3aS,8aS)-4-oxo-2-vinyl-2,3,3a,4,6,8a-hexahydro-furo[3,2-c]oxepin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3S,3aS,8aS)-2-ethenyl-4-oxo-3,3a,6,8a-tetrahydro-2H-furo[3,2-c]oxepin-3-yl]-N-benzylcarbamate
• CAS: 792911-08-1
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₅
• 分子量: 385.46
• InChiKey: NHYFPBCDFHQOTL-FCGDIQPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-((2R,3S,3aS,8aS)-4-oxo-2-vinyl-2,3,3a,4,6,8a-hexahydro-furo[3,2-c]oxepin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以81%的产率得到(2R,3S,3aS,8aS)-3-Benzylamino-2-vinyl-3,3a,6,8a-tetrahydro-2H-furo[3,2-c]oxepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  从氧杂降冰片烯合成多杂环结构的复分解方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了通过衍生自3的取代的氧杂硼烷的复分解反应，分别合成立体化学定义的三杂环和五杂环系统9和28。

  DOI：

  10.1021/ol0484106
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S,4R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 Benzyl-((2R,3S,3aS,8aS)-4-oxo-2-vinyl-2,3,3a,4,6,8a-hexahydro-furo[3,2-c]oxepin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  从氧杂降冰片烯合成多杂环结构的复分解方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了通过衍生自3的取代的氧杂硼烷的复分解反应，分别合成立体化学定义的三杂环和五杂环系统9和28。

  DOI：

  10.1021/ol0484106