N-isopentyl-2-(dimethylamino)-ethylamine | 72080-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopentyl-2-(dimethylamino)-ethylamine
• 英文别名: N-Isoamyl-N',N'-dimethylethylene diamine；N-isopentyl-2-(dimethylamino) ethylamine；N',N'-dimethyl-N-(3-methylbutyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 72080-81-0
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• mdl: MFCD09042909
• 分子量: 158.287
• InChiKey: CABLDINYGWPNNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-(benzyloxy)-3-phenylpropan-2-amine hydrochloride 、 N-isopentyl-2-(dimethylamino)-ethylamine 、 N,N'-羰基二咪唑 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[(1S)-1-Benzyl-2-(benzyloxy)ethyl]-3-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-isopentyl urea
  参考文献：
  名称：

  EP1172358

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 异戊酰氯 在 盐酸 、 NMM 、 sodium chloride 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-isopentyl-2-(dimethylamino)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Tetrapeptide derivatives

  摘要：

  化合物公式为##STR1##，其中R.sup.1，R.sup.8，R.sup.x，B和D代表特定的取代基。这些化合物在离体条件下在经过横膜刺激的豚鼠回肠制备物中表现出药理活性，表明它们对阿片受体位点具有亲和力，并且在体内测试中，静脉注射后表现出镇痛作用，因此具有作为镇痛剂的效用。

  公开号：

  US04178371A1

文献信息

• N-substituted-N'-substituted urea derivatives and pharmaceutical compositions containing the derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020068763A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  N-Substituted-N′-substituted urea derivatives represented by the following formula, analogs thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof are herein provided. These compounds show a TNF-&agr; production inhibitory activity. 1

  本文提供了以下式子所代表的N-取代的N'-取代脲衍生物、类似物或其药学上可接受的盐。这些化合物表现出TNF-α生产抑制活性。1
• N-substituted-N′-substituted urea derivatives and pharmaceutical compositions containing the derivatives
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06683200B2

  公开（公告）日：2004-01-27

  N-Substituted-N′-substituted urea derivatives represented by the following formula, analogs thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof are herein provided. These compounds show a TNF-&agr; production inhibitory activity.

  以下提供了由下式表示的N-取代-N'-取代脲衍生物、其类似物或药学上可接受的盐。这些化合物表现出TNF-α生产抑制活性。
• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Zhu Yun-Fei

  公开号：US20070208049A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  GnRH receptor antagonists are disclosed that have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein A, Q, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , R 6 and n are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了GnRH受体拮抗剂，其在治疗男女性激素相关疾病方面具有用途。本发明的化合物具有以下结构：其中A、Q、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、R6和n的定义如本文所述，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体组合的组合物，以及与其相关的方法，用于在需要时对抗促性腺激素释放激素。
• N-SUBSTITUTED-N'-SUBSTITUTED UREA DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1172358A1

  公开（公告）日：2002-01-16

  N-Substituted-N'-substituted urea derivatives represented by the following formula, analogs thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof are herein provided. These compounds show a TNF-α production inhibitory activity.

  本文提供了由下式代表的 N-取代-N'-取代脲衍生物、其类似物或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制 TNF-α 生成的活性。
• US4178371A
  申请人：——

  公开号：US4178371A

  公开（公告）日：1979-12-11