Pt(1-octyne)(PPh3)2 | 349498-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pt(1-octyne)(PPh3)2
• 英文别名: oct-1-yne;platinum;triphenylphosphane
• CAS: 349498-83-5
• 化学式: C₄₄H₄₄P₂Pt
• 分子量: 829.861
• InChiKey: MABHWKLARSSZPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.48
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-[Pt(SC6H4Br-p)2(PPh3)2] 在 triphenylphosphine 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Pt(1-octyne)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  将炔烃插入ArS-Pt键：区域和立体选择性热反应，“邻卤素效应”和光辐射的促进作用，取决于辅助配体的不同炔烃偏好以及在催化反应中的应用

  摘要：

  炔烃2插入Pt（SAr）（Cl）（PPh 3）2（7），Pt（SAr）2（PPh 3）2（8）和Pt（SAr）的S-Pt键中（Ar'）（dppe）（9）已被研究。区域选择性顺-insertion成的S-铂键反式- 7发生与终端和内部炔烃（RC≡CR'; R'= H，C（O）OET，和CH 2 OME）在70-110℃下给出Pt [（Z）-C（R'）═C（SAr）R]（Cl）（PPh 3）2（Z - 10）作为稳定的化合物。ArC≡CH的Ar和ArS为7时，给电子基团的引入稍微促进了反应。发现在ArS中邻位为7的卤素原子极大地促进了插入（“邻卤素效应”）。也发生了末端炔烃（2，RC≡CH）插入反式-Pt（SAr）2（PPh 3）2（8）的S-Pt键中的过程，从而得到Pt [（Z）-C（H）═ C（SAr）R]（SAr）（PPh 3）2（Z - 16），进一步转化为Pt（PPh 3）2（RC≡

  DOI：

  10.1021/om800464y

文献信息

• A Prototype of Transition-Metal-Catalyzed Carbothiolation of Alkynes
  作者：Kunihiko Sugoh、Hitoshi Kuniyasu、Taeko Sugae、Atsushi Ohtaka、Yasutomo Takai、Aoi Tanaka、Chikako Machino、Nobuaki Kambe、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1021/ja010261o

  日期：2001.5.1
• Platinum-Catalyzed Reaction of Alkynes with ArI (Ar = aryl and thienyl) and Ar‘SM (M = Na, K, and Sn(Bu-<i>n</i>)₃):  Three- vs Two-Component Cross-Coupling Reaction
  作者：Hitoshi Kuniyasu、Fumikazu Yamashita、Takayoshi Hirai、Jia-Hai Ye、Shin-ichi Fujiwara、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1021/om050340z

  日期：2006.1.1

  The Pt-catalyzed reactions of terminal alkynes HCCR (2) with ArI (6) (Ar = aryl and thienyl) and Ar'SM (M = Li, Na, K, and Sn(n-Bu-3)) (7) have been examined. Among them, the combined use of 2- and 3-iodothiophene with PhSK resulted in the formation of (Z)-Ar(H)C=C(SAr')(R) (5) in moderate to good yields. When aryl iodide was employed as a coupling partner, thioether ArSAr' (4), a direct cross-coupling product between 6 and 7, was competitively produced together with 5. The ratios of formation of 514 were significantly dependent on the substituent in Ar of 6 and Ar' of 7 as well as species of 2. The mechanistic study indicated that 4 was produced by the alkyne-participated reaction of 6 with Pt(Ar)(SAr')(PPh3)(2) (1).