6,21-dioxo-5,22-diaza<10.10>paracyclophane | 81079-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 6,21-dioxo-5,22-diaza<10.10>paracyclophane
• 英文别名: 6,21-diazatricyclo[24.2.2.212,15]dotriaconta-1(29),12,14,26(30),27,31-hexaene-7,20-dione
• CAS: 81079-61-0
• 化学式: C₃₀H₄₂N₂O₂
• 分子量: 462.676
• InChiKey: FPIMOWPKTSOUOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-p-phenylenebis(valeric acid) 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 6,21-dioxo-5,22-diaza<10.10>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  6,21-dioxo-5,22-diaza [10.10]对环烷的合成及其结构特征

  摘要：

  通过将5,5'-对亚苯基（戊酰氯）（5）与4,4'-缩合合成了一种新型的对环烷，6,21-二氧杂-5,22-二氮杂[10.10]对环烷（4）。对苯二双（丁胺）（3）的高稀释法。它已经通过紫外，红外和核磁共振光谱进行了表征。发现化合物（4）中的两个酰胺键呈s-反式-几何构型。在两个苯环之间未观察到明显的跨环相互作用。冷却后，通过将nmr环质子信号分裂为双峰，可以证明苯环的旋转受到阻碍。在30±5°C的聚结温度下，该旋转受阻的活化能评估为0.9 kcal / mol。

  DOI：

  10.1039/p19810003125

文献信息

• KONDO, HIROKI;OKAMOTO, HIROSHI;KIKUCHI, JUN-ICHI;SUNAMOTO, JUNZO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3125-3128
  作者：KONDO, HIROKI、OKAMOTO, HIROSHI、KIKUCHI, JUN-ICHI、SUNAMOTO, JUNZO

  DOI：——

  日期：——