1,2,4,10,11,13-hexamethoxy-3,12,16-trimethyl-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinoline | 112995-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,10,11,13-hexamethoxy-3,12,16-trimethyl-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinoline
• 英文别名: 1,2,4,10,11,13-Hexamethoxy-3,12,16-trimethyl-(6α,14aα,15α)-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-6,15-imino-5H-isoquino<3,2-b><3>benzazocine；1,2,4,10,11,13-Hexamethoxy-3,12,16-trimethyl-(6α,14aα,15α)-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-6,15-imino-5H-isoquino[3,2-b][3]benzazocine
• CAS: 112995-88-7；114030-14-7
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₆
• 分子量: 498.62
• InChiKey: ZSDPNMBMUMXYFB-QGCDCVKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-<(2,4,5-Trimethoxy-3-methylphenyl)methyl>-7,9,10-trimethoxy-8,11-dimethyl-(1α,2α,5α)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocine 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 1,2,4,10,11,13-hexamethoxy-3,12,16-trimethyl-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines Through Cyclization ofO,N-Acetals

  摘要：

  本论文介绍了一种通过改良的 Pictet-Spengler 反应合成 1,2,3,4-四氢异喹啉的温和而高效的方法，该反应涉及路易斯酸介导的 O,N-乙醛环化。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28089

文献信息

• A Facile Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines Through Cyclization of<i>O,N</i>-Acetals
  作者：Akinori Kubo、Naoki Saito、Nanko Kawakami、Yasuo Matsuyama、Teruyo Miwa

  DOI：10.1055/s-1987-28089

  日期：——

  A mild and efficient method for the synthesis of 1,2,3, 4-tetrahydroisoquinolines by a modified Pictet-Spengler reaction involving Lewis acid-mediated cyclization of O,N-acetals is described.

  本论文介绍了一种通过改良的 Pictet-Spengler 反应合成 1,2,3,4-四氢异喹啉的温和而高效的方法，该反应涉及路易斯酸介导的 O,N-乙醛环化。