[PtCl₂(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)] | 58466-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [PtCl₂(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)]
• 英文别名: (dppb)PtCl₂；dichloro(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)platinum；(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)PtCl2；Pt(o-phenylenebis(diphenylphosphine))Cl2；(1,2-bis(diphenylphosphanyl)benzene)dichloridoplatinum(II)；[PtCl2(dppbz)]；(dppbe)PtCl2；dichloroplatinum;(2-diphenylphosphanylphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 58466-03-8
• 化学式: C₃₀H₂₄Cl₂P₂Pt
• 分子量: 712.454
• InChiKey: LQAGEIRHAHMBQU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtCl₂(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)] 在 NaBH₄ 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过光解适当的固态二膦酸Pt0配合物，可以选择性地裂解2,2'-二溴呋喃酮的碳-碳键。

  摘要：

  通过用太阳光照射包含2,2'-二溴代戊烷作为配体的（二膦）Pt（0）配合物的晶体，可以观察到固态的选择性碳-碳键裂解的罕见例子。

  DOI：

  10.1039/b801230j
• 作为产物：
  描述：

  Pt(o-phenylenebis(diphenylphosphine))2Cl2 * CH2Cl2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [PtCl₂(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)]
  参考文献：
  名称：

  二齿组VB配体。第十七部分。钯（II），铂（II）和铑（III）的配合物Ô -phenylenebis（二苯基膦），（Ô -diphenylphosphinophenyl）diphenylstibine，和（ö -diphenylarsinophenyl）diphenylstibine 1

  摘要：

  六十种钯（II），铂（II）和铑（III）与二齿螯合物的邻位亚苯基双（二苯基膦）（pp），（邻-二苯基膦基苯基）二苯基stibine（sbp）和（o-二苯基亚砷酰基苯基）二苯基stibine（ sba），包括MLX 2，ML 2 X 2，[ML 2 ]（ClO 4）2（M = Pd，Pt； L = pp，sbp； X = Cl，Br，I，CNS）和[M（sba）已分离出2 X] Cl 0 4（M = Pd，Pt; X = Cl，Br，I）。平面硫氰酸盐的配方为[M（pp）（NCS）（SCN）]，[ML（SCN）2 ]（M = Pd，Pt，L = sba； M = Pt，L = sbp），而钯（ II）-sbp络合物以[Pd（sbp）（NCS）（SCN）]的形式存在，但异构化为[Pd（sbp）（SCN）2 ]在二氯甲烷中。2：1物种ML 2 X 2（M = Pd，Pt； L = pp，sbp；

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91707-9

文献信息

• 31P and 195Pt NMR characteristics of new binuclear complexes of [Pt2X4](PR3)2] cis/trans isomers and of mononuclear analogs
  作者：Ibrahim M. Al-Najjar

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84701-5

  日期：1987.4

  for complexes of binuclear platinum(II) of the type [Pt2(μ-X)2(X)2(PR3)2]. These were identified as intermediate from the reaction of the [PtX2COD)] complex with different tertiary phosphines (where X may be Cl or I and PR3 may be PBz3, PCy3, PCyPh2, PCy2Ph or PPh2C6F5). In addition, cis and trans-[PtX2(PR3)2] were produced in the final step, and their 31P and 195Pt are also described (X = Cl or I;

  摘要首次报道了[Pt2（μ-X）2（X）2（PR3）2]型双核铂（II）配合物的31P和195Pt化学位移。从[PtX2COD）]配合物与不同的叔膦（其中X可以是Cl或I，PR3可以是PBz3，PCy3，PCyPh2，PCy2Ph或PPh2C6F5）的反应中鉴定出这些为中间体。此外，在最终步骤中还生成了顺式和反式[PtX2（PR3）2]，并描述了它们的31P和195Pt（X = Cl或I； PR3 = PBz3，PCy3，PPhCy2，PPh2Cy，PPh2iPr，PPh2C6F5， PPh3，P（间甲苯基）3，P（对甲苯基）3，PBu3，PPhMe2，PPh2Me，（bis-1,2-Ph2P）-C6H4，Ph2PCH2PPh2或Ph2PCH2CH2PPh2）。研究表明，铂195的化学位移对复杂几何形状的性质相对敏感。非对称（不对称）顺式异构体的吸收频率（高场）比对称（对称）异构体低。）的
• Combinatorial Approach to Chiral Tris-ligated Carbophilic Platinum Complexes: Application to Asymmetric Catalysis
  作者：Alexandre Pradal、Serafino Gladiali、Veronique Michelet、Patrick Y. Toullec

  DOI：10.1002/chem.201304794

  日期：2014.6.2

  the synthesis of libraries of chiral tris‐ligated cationic platinum complexes and their in situ evaluation as asymmetric carbophilic catalysts in a model domino hydroarylation/cyclization reaction of a 1,6‐enyne was developed. A catalyst‐generation process based on a combination of a monodentate and a bidentate phosphorus ligand allowed the formation of 108 chiral complexes. One‐pot screening of the stereoinduction

  开发了一种简单的方法，用于合成手性三连接阳离子铂络合物的文库，并在1,6-烯炔的模型多米诺加氢化/环化反应中作为不对称嗜碳催化剂进行原位评估。基于单齿和双齿磷配体的催化剂生成过程可以形成108个手性络合物。用该库在多米诺加成/环化反应测试中对立体诱导进行一锅法筛选，验证了该方法的有效性，并强调了单齿配体伙伴在获得高对映选择性方面所起的关键作用。在两种具有挑战性的底物/亲核试剂组合的情况下，组合方法导致对映选择性的显着提高。
• Syntheses, Spectra, and Structures of (Diphosphine)platinum(II) Carbonate Complexes
  作者：Mark A. Andrews、George L. Gould、Wim T. Klooster、Kristina S. Koenig、Eric J. Voss

  DOI：10.1021/ic9603159

  日期：1996.1.1

  A variety of (diphosphine)platinum(II) carbonate complexes, (LL)Pt(CO(3)), are readily prepared from the corresponding (diphosphine)platinum dichlorides by treatment with silver carbonate in dichoromethane solution provided that water is present. This reaction also permits facile preparation of analogous (13)C-labeled complexes. The carbonate ligands in these complexes have been characterized by IR

  如果存在水，可以通过用碳酸银在二氯甲烷溶液中处理，从相应的二氯化二膦铂制得各种（二膦）碳酸铂（Ⅱ）配合物（LL）Pt（CO（3））。该反应还允许容易地制备类似的（13）C标记的复合物。这些配合物中的碳酸酯配体已经通过IR和（13）C NMR光谱表征。替代的制备途径涉及将前体二氯化物转化为相应的二烷氧化物或二苯酚盐，然后用水和二氧化碳处理。在后一合成中已在光谱上观察到各种反应中间体。（Ph（2）PCH（2）CH（2）CH（2）PPh（2））Pt（CO（3））的两种结晶修饰，一种含和不含二氯甲烷的溶剂化，已经通过单晶X射线衍射研究了。PtP（2）O（3）C（28）H（26）的晶体数据：P2（1）/ c，Z = 4，T = 200 K，a = 10.362（8）Å，b = 14.743（6） Å，c = 19.183（10）Å，beta = 122.69（6）度。PtP（2）O（3）C（28）H（26）
• Synthesis and Characterisation of 2,2‐Bis(hydroxymethyl)‐1,3‐diselenolato Metal(II) Complexes Bearing Various Phosphanes
  作者：Tobias Niksch、Helmar Görls、Manfred Friedrich、Raija Oilunkaniemi、Risto Laitinen、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1002/ejic.200900824

  日期：2010.1

  An improved synthesis of 4,4-bis(hydroxymethyl)-1,2-diselenolane and the complexation properties of the corresponding diselenolato dianion to group-10 metals are reported. We describe an efficient and straightforward procedure that bypasses the isolation of the malodorous and air-sensitive diselenol and starts with the diselenide and an appropriate group-10 metal complex bearing phosphane and chlorido

  报道了 4,4-双（羟甲基）-1,2-二硒醇烷的改进合成以及相应的二硒醇二价阴离子与 10 族金属的络合特性。我们描述了一种有效而直接的程序，它绕过了恶臭和空气敏感的二硒醇的分离，并从二硒化物和适当的第 10 族金属配合物轴承磷烷和氯化物配体开始。制备了一系列与各种单齿和双齿膦的配合物，并通过多核 NMR 光谱、质谱和元素分析进行​​了表征。此外，大多数配合物的结构是通过单晶 X 射线衍射研究的，以确定它们在固态下的超分子排列。最后，研究了几种 P-M-P 角（咬合角）在 71-108° 范围内的第 10 族金属配合物。使用空间要求高的桥连磷烷 4,5-双（二苯基膦酰基）-9,9-二甲基呫吨，其具有大的咬合角，产生双核和三核复合物的混合物。虽然含铂配合物被证明相当稳定，但钯和镍类似物往往会分解。特别是，发现镍配合物对氧化敏感。这种情况导致了迄今为止未知的 1,8-双（二​​苯基膦基）萘单氧化物的形成，其形成和结构可以从
• Reactions of anions [(μ-PhSe)(μ-CO)Fe2(CO)6]− and {[μ-SeZSe-μ][(μ-CO)Fe2(CO)6]2}2− with various electrophiles to give the corresponding new linear and macrocyclic cluster complexes
  作者：Li-Cheng Song、Wen-Bo Liu、Ling Li、Xi-Yue Yang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121217

  日期：2020.5

  [μ-Se(CH2)4Se-μ][(μ-R)Fe2(CO)6]2 (4–6, R = PhCH2SC=S; PhNHC = S; PhC = NC6H4Me-p). More interestingly, the third and fourth types of complexes include the macrocyclic type of (diphosphine)Pt-bridged double-butterfly Fe/E clusters [μ-Se(CH2)3Se(CH2)3Se-μ][(μ-S=CS)Fe2(CO)6]2[Pt(diphosphine)] and the macrocyclic type of quadruple-butterfly Fe/E clusters [μ-Se(CH2)3Se-μ][(μ-S=CS)Fe2(CO)6]2}2[Pt(diphosphine)]2 (7a,b−8a

  为了发展蝶形Fe / E（E = S，SE）簇化学，已经合成了以下四种类型的新型蝶形Fe / E簇络合物并对其结构进行了表征。第一类此类络合物涉及线性类型的（二膦）PT桥连双蝶形Fe / E团簇[（μ-PhSE）（μ-S= CS）Fe 2（CO）6 ] 2 [PT（二膦） （1-3，二膦= DPPE，dppv，DPPB），而第二类型的复合物包括的线性类型丁烯-桥连的双蝴蝶的Fe / E簇[μ-SE（CH 2）4硒μ] [ （μ-R）Fe 2（CO）6 ] 2（4–6，R = PhCH 2SC = S; PhNHC = S; PhC = NC 6 H 4 Me- p）。更有趣的是，在第三和第四类型的复合物包括大环型的（二膦）合铂-桥连双蝴蝶的Fe / E簇[μ-SE（CH 2）3硒（CH 2）3硒μ] [（μ -S = CS）的Fe 2（CO）6 ] 2 [PT（二膦）]和大环型四重蝴蝶的Fe