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(all-E)-12-iodoretinonitrile | 844881-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(all-E)-12-iodoretinonitrile
英文别名
(2E,4E,6E,8E)-4-iodo-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenenitrile
(all-E)-12-iodoretinonitrile化学式
CAS
844881-15-8
化学式
C20H26IN
mdl
——
分子量
407.338
InChiKey
LHEVBDYRUPGJDH-DNNSTRHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    472.3±28.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.295±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (all-E)-12-iodoretinonitrile二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到(all-E)-12-iodoretinal
    参考文献:
    名称:
    通过 C15 + C5 路线制备 (all-E)- 和 (11Z)-12-Haloretinals 和 (11Z,13Z)- 和 (13Z)-14-Haloretinals ? 探索在共轭尾的任何位置制备任何经过合理化学修饰的类视黄醇的可能性
    摘要:
    在本文中,我们描述了如何通过亲电取代以简单的方式制备化学修饰的叶立德。随后的 Horner-Emmons 反应可以得到 (all-E)- 和 (11Z)-12-chloro-、-12-bromo- 和 -12-iodoretal。可以预期,以这种方式可以制备更多在 12 位进行化学修饰的视黄醛。Selectfluor® 是一种通过亲电取代引入氟原子的良好试剂,不会产生 12-氟视黄醛系统。然而,14-氟视黄醛可通过阴离子与 Selectfluor® 的反应轻松获得。Cl、Br 和 I 原子也以 (11Z,13Z)- 和 (13Z)-异构形式引入视黄醛的 14 位。这种策略可以扩展到整个范围的亲电取代反应。我们还开发了一种制备 4-羟基取代的 Horner-Emmons 衍生物的新方法,该方法可以通过与(二乙氨基)三氟化硫 (DAST) 反应转化为 4-氟衍生物。该系统可以简单地转化为 (all-E)-
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400488
  • 作为产物:
    描述:
    ((E)-3-Cyano-1-iodo-2-methyl-allyl)-phosphonic acid diphenyl ester 、 (E)-(2R,3R)-2,3-Bis-benzyloxy-5-methoxy-pent-4-enal oxime 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以58 mg的产率得到(11Z)-12-iodoretinonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过 C15 + C5 路线制备 (all-E)- 和 (11Z)-12-Haloretinals 和 (11Z,13Z)- 和 (13Z)-14-Haloretinals ? 探索在共轭尾的任何位置制备任何经过合理化学修饰的类视黄醇的可能性
    摘要:
    在本文中,我们描述了如何通过亲电取代以简单的方式制备化学修饰的叶立德。随后的 Horner-Emmons 反应可以得到 (all-E)- 和 (11Z)-12-chloro-、-12-bromo- 和 -12-iodoretal。可以预期,以这种方式可以制备更多在 12 位进行化学修饰的视黄醛。Selectfluor® 是一种通过亲电取代引入氟原子的良好试剂,不会产生 12-氟视黄醛系统。然而,14-氟视黄醛可通过阴离子与 Selectfluor® 的反应轻松获得。Cl、Br 和 I 原子也以 (11Z,13Z)- 和 (13Z)-异构形式引入视黄醛的 14 位。这种策略可以扩展到整个范围的亲电取代反应。我们还开发了一种制备 4-羟基取代的 Horner-Emmons 衍生物的新方法,该方法可以通过与(二乙氨基)三氟化硫 (DAST) 反应转化为 4-氟衍生物。该系统可以简单地转化为 (all-E)-
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400488
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