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3-Amino-1-methylbenzimidazolium mesitylenesulfonate | 51073-41-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Amino-1-methylbenzimidazolium mesitylenesulfonate
英文别名
3-Amino-1-methyl-benzimidazolium-mesitylensulfonat;3-Methylbenzimidazol-3-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
3-Amino-1-methylbenzimidazolium mesitylenesulfonate化学式
CAS
51073-41-7
化学式
C8H10N3*C9H11O3S
mdl
——
分子量
347.438
InChiKey
ADNPAXWZWQAQPE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Thermal Reaction of Imidazolium N-Vinylimino Ylides: Formation of Mesomeric Betaines, Imidazopyridaziniumides, via Back-Donated 1,6-Cyclization.
    作者:Yoshiro MATSUDA、Makoto YAMASHITA、Kimitoshi TAKAHASHI、Shizuki IDE、Takahiro ITOU、Chieko MOTOKAWA、Yasushige CHIYOMARU
    DOI:10.1248/cpb.42.454
    日期:——
    The reaction of N-aminoimidazolium salts (4, 5) with polarized olefins (2a-d, 3a, b) in the presence of K2CO3 in EtOH gave the corresponding imidazolium N-vinylimino ylides (6, 7). Thermolyses of the N-vinylimino ylides (6c-f, 7a-c) afforded mesomeric betaines (8a-d, 9a, b, 10a, b). Treatment of the salt (5) with polarized olefins (2b-d, 3c) in the presence of K2CO3 in EtOH directly yielded mesomeric betaines (9c-d, 10c), while in EtOH, the reaction of the salt (5) with polarized olefins (2e, 3d) in the presence of K2CO3 gave pyrazoles (11a, b). The formation of mesomeric betaines is suggested to proceed via back-donated 1, 6-cyclization.
    在 K2CO3 存在下,N-咪唑鎓盐(4、5)与极化烯烃(2a-d、3a、b)在 EtOH 中发生反应,生成相应的咪唑鎓 N-乙烯基酰化物(6、7)。对 N-乙烯酰亚胺(6c-f、7a-c)进行热解可得到中间体甜菜碱(8a-d、9a、b、10a、b)。在有 K2CO3 存在的情况下,在 EtOH 溶液中将盐 (5) 与极化烯烃 (2b-d, 3c) 反应,可直接生成中生甜菜碱类化合物 (9c-d, 10c);而在有 K2CO3 存在的情况下,在 EtOH 溶液中将盐 (5) 与极化烯烃 (2e, 3d) 反应,可生成吡唑类化合物 (11a, b)。据推测,中间体甜菜碱的形成是通过背负式 1,6-环化反应进行的。
  • Organometallic addition to N-(N-acyl-N-methylamino)cycloimminium salts: a general method for ketone synthesis
    作者:Maria A. de las Heras、Andres Molina、Juan J. Vaquero、Jose L. Garcia Navio、Julio Alvarez-Builla
    DOI:10.1021/jo00073a059
    日期:1993.10
  • GLOVER E. E.; ROWBOTTOM K. T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, <JCPK-BH>, 1976, NO 4, 367-371
    作者:GLOVER E. E.、 ROWBOTTOM K. T.
    DOI:——
    日期:——
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