(-)-(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-propylpyrrolidin | 86661-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (-)-(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-propylpyrrolidin
• 英文别名: 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-propyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (R)-；tert-butyl (2R)-2-propylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 86661-33-8
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: GQXDSRFXFNBSKC-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-propylpyrrolidin 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以63%的产率得到(+)-(R)-2-丙基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Blarer, Stefan J.; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 6, p. 2250 - 2260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (-)-(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-propylpyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺加氢甲酰化-缩合反应从烯丙胺中对映选择性合成 2-取代的吡咯烷：（S）-尼古丁和生物碱 225C 的短程合成

  摘要：

  描述了基于铑催化的烯丙胺及其 N-烷基和 N-酰基衍生物的氢甲酰化的手性 2-取代吡咯烷的短路线，这些衍生物是通过不对称烯丙基取代制备的。氢甲酰化反应的结果受氮上的取代基控制，而不是受碳上的取代基控制。在 N-烷基烯丙胺原位还原为吡咯烷的情况下，N-酰基衍生物形成半缩胺醛和伯胺环亚胺。介绍了 (S)-尼古丁和生物碱 225C 的非常短的合成过程。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217165

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20180072743A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
• Polysilylated Organosilane Compounds
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S)

  公开号：US20150218192A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention concerns a mono- or polyfunctional polysilylated organosilane compound, and the method for preparing same.

  本发明涉及一种单官能或多官能的聚硅烷化有机硅化合物及其制备方法。
• BLARER, S. J.;SEEBACH, D., CHEM. BER., 1983, 116, N 6, 2250-2260
  作者：BLARER, S. J.、SEEBACH, D.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted-quinoxaline-type-piperidine compounds and the uses thereof
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2433937B1

  公开（公告）日：2016-06-29
• Inhibitors of Leukotriene A4 Hydrolase
  申请人：Celtaxsys, Inc.

  公开号：US20180162854A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention is directed to compounds encompassed by the Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting LTA-4 hydrolase, and methods for the treatment of a disease and disorder which is ameliorated by the inhibition of LTA4-h activity. Non-limiting examples of such diseases and conditions include inflammatory and autoimmune diseases and disorders.