3-chloro-N-[(1R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2,2-dimethyl-N-{(2E)-3-[(6S)-2'-oxo-1',2',5,7-tetrahydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-3-yl]prop-2-en-1-yl}propanamide | 1210815-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-chloro-N-[(1R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2,2-dimethyl-N-{(2E)-3-[(6S)-2'-oxo-1',2',5,7-tetrahydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-3-yl]prop-2-en-1-yl}propanamide
• 英文别名: 3-chloro-N-[(1R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2,2-dimethyl-N-[(E)-3-[(3S)-2-oxospiro[1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,6'-5,7-dihydrocyclopenta[b]pyridine]-3'-yl]prop-2-enyl]propanamide
• CAS: 1210815-54-5
• 化学式: C₃₁H₃₁ClN₄O₂
• 分子量: 527.066
• InChiKey: VQJCSURAKBMTSG-CTIXZFQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-[(1R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2,2-dimethyl-N-{(2E)-3-[(6S)-2'-oxo-1',2',5,7-tetrahydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-3-yl]prop-2-en-1-yl}propanamide 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[(1R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3-iodo-2,2-dimethyl-N-{(2E)-3-[(6S)-2'-oxo-1',2',5,7-tetrahydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-3-yl]prop-2-en-1-yl}propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-AMIDIC LINKERS WITH BRANCHED TERMINI AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] LIEURS NON AMIDIQUES AVEC TERMINAISON RAMIFIÉE CONSTITUANT DES ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE

  摘要：

  本发明涉及具有分支末端衍生物的新型非酰胺连接剂，这些衍生物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在涉及CGRP的这类疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2010021864A1
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-3-iodo-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one 、 N-allyl-3-chloro-N-[(1R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2,2-dimethylpropanamide 在 二(三叔丁基膦)钯 N-甲基二环己基胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-chloro-N-[(1R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2,2-dimethyl-N-{(2E)-3-[(6S)-2'-oxo-1',2',5,7-tetrahydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-3-yl]prop-2-en-1-yl}propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-AMIDIC LINKERS WITH BRANCHED TERMINI AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] LIEURS NON AMIDIQUES AVEC TERMINAISON RAMIFIÉE CONSTITUANT DES ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE

  摘要：

  本发明涉及具有分支末端衍生物的新型非酰胺连接剂，这些衍生物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在涉及CGRP的这类疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2010021864A1

文献信息

• NON-AMIDIC LINKERS WITH BRANCHED TERMINI AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wood Michael R.

  公开号：US20110190329A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention is directed to novel non-amidic linkers with branched termini derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及一种新型的非酰胺连接剂，其具有分支末端衍生物，可作为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的方法。
• Non-amidic linkers with branched termini as CGRP receptor antagonists
  申请人：Wood Michael R.

  公开号：US08552023B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention is directed to novel non-amidic linkers with branched termini derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及具有分支末端衍生物的新型非酰胺连接剂，其是CGRP受体的拮抗剂，并可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• US8552023B2
  申请人：——

  公开号：US8552023B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• [EN] NON-AMIDIC LINKERS WITH BRANCHED TERMINI AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] LIEURS NON AMIDIQUES AVEC TERMINAISON RAMIFIÉE CONSTITUANT DES ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010021864A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to novel non-amidic linkers with branched termini derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及具有分支末端衍生物的新型非酰胺连接剂，这些衍生物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在涉及CGRP的这类疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。