p-Methylacetophenonmethylimin | 51983-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Methylacetophenonmethylimin
• CAS: 51983-48-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: IKCPNMJFHKEJBY-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基环丙烯酮 、 p-Methylacetophenonmethylimin 生成 1,5-Dimethyl-2,3-diphenyl-5-(p-tolyl)-2-pyrrolin-4-on
  参考文献：
  名称：

  EICHER T.; WEBER J. L.; CHATILA G., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 8, 1203-1221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以92%的产率得到p-Methylacetophenonmethylimin
  参考文献：
  名称：

  二磺酰亚胺催化的N-烷基亚胺的不对称还原

  摘要：

  在Boc 2 O存在的情况下，已开发出一种以Hantzsch酯为氢源的手性二磺酰亚胺（DSI）催化N烷基亚胺的不对称还原。该反应可提供具有出色收率和对映选择性的Boc保护的N-烷基胺。该方法可耐受多种烷基胺，从而说明了酮与各种胺的一般还原性交叉偶联的潜力，并已用于药物（S）-利伐斯的明，NPS R-568盐酸盐的合成，以及（R）-芬迪林。

  DOI：

  10.1002/anie.201504052

文献信息

• Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120202806A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to new hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof as a drug, in particular for the treatment of iron metabolism disorders such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemia, in particular anaemia associated with chronic inflammatory disease (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂，包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。
• Anti-infective compounds
  申请人：Brodin Priscille

  公开号：US20110178077A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.

  本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染，特别是结核病方面的用途。
• EICHER T.; WEBER J. W.; KOPF J., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 8, 1222-1240
  作者：EICHER T.、 WEBER J. W.、 KOPF J.

  DOI：——

  日期：——
• Process for synthesizing a substituted pyrazole
  申请人：Tan Lushi

  公开号：US20090054662A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A CRYSTALLINE GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUND
  申请人：Cohen Benjamin M.

  公开号：US20100184995A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to a process for the production of crystalline particles of a glucagon receptor antagonist compound. The process includes the steps of generating microseeds and subjecting the microseeds to a crystallization process. The resulting crystalline particles have a mean particle size of less than about 100 mm. The present invention also provides for a pharmaceutical composition which includes the crystalline particles produced by the method described herein and a pharmaceutically acceptable carrier.