| 1245624-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1245624-82-1
• 化学式: C₂₁H₃₀F₃NO₆SSi
• 分子量: 509.619
• InChiKey: ZBEAKMIUPAWKBV-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性分子内捕获 η3-烯丙基钯中间体终止催化不对称 Heck 环化：（-）-螺环前列腺素 B 和三种立体异构体的全合成

  摘要：

  催化分子内 Heck 反应，然后通过束缚的二酮哌嗪捕获所得的 η 3 -烯丙基钯中间体，是 (-)-螺环前列腺素 B 和三种立体异构体的简洁合成路线中的核心步骤。该研究表明，在催化不对称 Heck 环化中产生的无环手性 η 3 -烯丙基钯片段，即使是弱亲核性的二酮哌嗪也可以比非对映体平衡更快地捕获。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.048
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性分子内捕获 η3-烯丙基钯中间体终止催化不对称 Heck 环化：（-）-螺环前列腺素 B 和三种立体异构体的全合成

  摘要：

  催化分子内 Heck 反应，然后通过束缚的二酮哌嗪捕获所得的 η 3 -烯丙基钯中间体，是 (-)-螺环前列腺素 B 和三种立体异构体的简洁合成路线中的核心步骤。该研究表明，在催化不对称 Heck 环化中产生的无环手性 η 3 -烯丙基钯片段，即使是弱亲核性的二酮哌嗪也可以比非对映体平衡更快地捕获。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.048