4-正丁基苯甲醛二乙基缩醛 | 83803-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-正丁基苯甲醛二乙基缩醛
• 中文别名: 4-丁基-α,α-二乙氧基甲苯；4-丁酯甲醛二乙缩醛；4-丁基苯甲醛二乙缩醛；4-丁基苯甲醛二乙基缩醛
• 英文名称: 4-n-butyl benzaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 1-Butyl-4-(diethoxymethyl)benzene
• CAS: 83803-80-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• mdl: MFCD00009466
• 分子量: 236.354
• InChiKey: VZIJDIWCWDYVFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250 °C(lit.)
• 密度：
  1.045 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正丁基苯甲醛二乙基缩醛 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 对丁基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Stilbene Derivatives for Possible Incorporation as Smart Additives in Polymers Used as Packaging Films.

  摘要：

  制备了几个系列的二苯乙烯衍生物，这些衍生物可能用作包装膜聚合物中的智能添加剂。 制备了几个系列的二苯乙烯衍生物，并对其进行了表征。 对其中一些二苯乙烯衍生物进行了差示扫描量热法研究，以确定其是否具有液晶特性。 以确定其液晶特性。这些化合物具有 根据光学显微镜观察，这些具有多相转变的化合物还显示出两种液晶相。 相。

  DOI：

  10.1071/c96180

文献信息

• Photooxidation of Propene to Propene Oxide by Molecular Oxygen over Zinc Oxide Dispersed on Silica
  作者：Hisao Yoshida、Chizu Murata、Tadashi Hattori

  DOI：10.1246/cl.1999.901

  日期：1999.9

  Dispersed zinc oxide species on silica, which exhibited different UV-vis absorption spectrum from bulk ZnO, promoted selective photooxidation of propene by molecular oxygen to propene oxide.

  分散在二氧化硅上的氧化锌物质与本体 ZnO 表现出不同的 UV-vis 吸收光谱，促进了分子氧对丙烯的选择性光氧化为氧化丙烯。
• Sorbitol derivatives as nucleators and clarifiers for polyolefins, and polyolefin compositions obtained therewith
  申请人：MONTELL NORTH AMERICA INC.

  公开号：EP0632091A2

  公开（公告）日：1995-01-04

  Disclosed are certain 1,3-2,4-di(substituted arylidene)-and 1,3-2,4-di(substituted heteroarylidene)-D-sorbitols which are useful as clarifying and nucleating additives for crystalline and semi-crystalline polyolefin compositions. Also disclosed are such poly(C₁-C₈ alpha olefin) compositions containing them.

  公开了某些 1,3-2,4-二（取代的亚芳基）-D-山梨醇和 1,3-2,4-二（取代的杂芳基）-D-山梨醇，它们可用作结晶和半结晶聚烯烃组合物的澄清和成核添加剂。此外，还公开了含有这些添加剂的聚（C₁-C₈ α 烯烃）组合物。
• Verfahren zur Herstellung von Bezaldehyddialkylacetalen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0638665A1

  公开（公告）日：1995-02-15

  Herstellung von Benzaldehyddialkylacetalen der allgemeinen Formel I    in der R¹ C₁-C₆-Alkyl und R² C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy, Halogen, Cyano oder Carboxyalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe bedeutet und n eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, wobei die Reste R² im Falle von n > 1 gleich oder verschieden sein können, durch elektrochemische Oxidation substituierter Toluolverbindungen der allgemeinen Formel II    indem man eine substituierte Toluolverbindung II in Gegenwart eines Alkanols R¹-OH und eines Hilfselektrolyten in einer Elektrolysezelle oxidiert, die so erhaltene Reaktionslösung außerhalb der Elektrolysezelle auf einen Druck entspannt, der 10 mbar bis 10 bar geringer ist als der Druck in der Elektrolysezelle, und A) bei diskontinuierlicher Fahrweise das beim Entspannen freigesetzte Gas von der Reaktionslösung abtrennt, die Reaktionslösung mindestens einmal in die Elektrolysezelle zurückführt, elektrolysiert, entspannt und von freigesetztem Gas abtrennt und anschließend auf das Produkt aufarbeitet, oder B) bei kontinuierlicher Fahrweise einen Teil der Reaktionslösung auf das Produkt aufarbeitet, den verbleibenden Teil der Reaktionslösung mit einer dem entnommenen Teil entsprechenden Menge der ursprünglich eingesetzten Reaktionslösung versetzt, in die Elektrolysezelle zurückführt, elektrolysiert und entspannt.

  制备通式 I 的苯甲醛二烷基乙醛 通过电化学氧化通式 II 的取代甲苯化合物，制备通式 II 的苯甲醛二烷基乙缩醛，其中 R¹ 为 C₁-C₆-烷基，R² 为 C₁-C₆-烷基、C₁-C₆-烷氧基、卤素、氰基或烷基中含有 1 至 6 个碳原子的羧基，n 为 1 至 3 的整数，如果 n > 1，则 R² 基可能相同或不同。 在电解槽中，在烷醇 R¹-OH 和辅助电解质的存在下，氧化取代的甲苯化合物 II，将电解槽外获得的反应溶液减压至比电解槽内压力低 10 毫巴至 10 巴的压力，以及 A) 在不连续操作中，将减压过程中释放的气体从反应溶液中分离出来，至少一次将反应溶液送回电解槽，电解、减压并与释放的气体分离，然后将其加工成产品，或 B) 在连续操作中，将一部分反应溶液加工到产品上，在剩余的反应溶液中加入一定量的与移除部分相对应的最初使用的反应溶液，将其送回电解槽，电解并减压。
• ESR line shape studies of<i>N</i>‐(4‐<i>n</i>butyl benzilidine) 4‐amino 2,2,6,6‐tetramethyl piperidine 1‐oxide (BBTMPO) in toluene
  作者：J. S. Hwang、P. Pollet、M. M. Saleem

  DOI：10.1063/1.450603

  日期：1986.1.15

  BBTMPO was synthesized by a condensation of 4-n butyl benzaldehyde and 4-amino 2,2,6,6-tetramethyl piperidine N-oxide (4-tempamine). The shape of the resulting spin probe, estimated using the Dreiding models, is a spherocone of length 10.7 Å capped by hemispheres of radii 6.6 and 4.0 Å, respectively. The magnetic parameters of BBTMPO in toluene at 77 K were determined. Variable temperature ESR line shape studies in the temperature range of 142–211 K revealed that BBTMPO exhibited anisotropic rotational diffusion in toluene along the long axis of the spherocone and in the direction parallel to the N–O bond. Rotational diffusion along the long axis was found to be 3±0.5 and 7±0.5 times faster for frozen and liquid toluene, respectively, than the other two axes. The line shapes have been simulated by using the stochastic Liouville theory of slow-motional effects on ESR spectrum. The slow tumbling spectrum (158 K) in the model-sensitive region showed good agreement for a Brownian model. The plot of τR vs 1/T over the whole temperature range yield a good linear fit with two slopes, with the activation energy for reorientation process of 4.9 kcal/mol in the liquid state, and 9.9 kcal/mol in the solid state. The higher activation energy of rotational reorientation coupled with a lower anisotropy of molecular reorientation (N) in the solid state, indicates that the rotational degrees of freedom is more restricted in the frozen state than in the liquid state. Molecular reorientation for BBTMPO in toluene was analyzed in terms of the hydrodynamic free space model for molecular relaxation in liquids. The stickiness factor S was found to be 0.6 while the anisotropic interaction parameter κ which measures the coupling of rotation to translation was found to be 0.7. For perdeuterated 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidine N-oxide (PD-Tempone) in toluene the stickiness factor was calculated to be 0.3, and κ was 0.4. The doubling in size and weight in going from PD-Tempone to BBTMPO increases the stickiness factor and κ from 0.3 to 0.6, and 0.4 to 0.7, respectively. The similarity in the structure of BBTMPO to that of liquid crystal methoxy benzilidine butyl aniline (MBBA) and its potential use as a spin probe for MBBA is discussed.
• US5470898A
  申请人：——

  公开号：US5470898A

  公开（公告）日：1995-11-28

表征谱图