摘要:
由[RuCl 2 PMe反应]定量形成烯胺基配合物[Ru(H)PMe 3(PNP')](3 ; PNP'= N(CHCHP i Pr 2)(CH 2 CH 2 P i Pr 2))3(H PNP)](5;H PNP = HN(CH 2 CH 2 P i Pr 2)2)与过量的碱(KO t Bu)可以通过中间酰胺基络合物[RuClPMe]的β氢化物迁移来解释。3(PNP)](6; PNP = N(CH 2 CH 2 P i Pr 2)2)。生成的亚胺络合物[RuCl(H)PMe 3(PNP *)](7 ; PNP * = N(CHCH 2 P i Pr 2)(CH 2 CH 2 P i Pr 2))可以独立合成并得到3的KO t Bu。酰胺3,酰胺络合物[Ru(H)PMe 3(PNP)](1的可逆双H 2加和消除平衡的计算检验)和胺络合物[Ru(H)2 PMe 3(H PNP)](2)解释了为什么没有通过实验观察到[Ru(H)2