N¹,N¹-bis-(4-amino-3-methylbutyl)-3-methylbutane-1,4-diamine | 883887-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹,N¹-bis-(4-amino-3-methylbutyl)-3-methylbutane-1,4-diamine
• 英文别名: N',N'-bis(4-amino-3-methylbutyl)-2-methylbutane-1,4-diamine
• CAS: 883887-70-5
• 化学式: C₁₅H₃₆N₄
• 分子量: 272.478
• InChiKey: XBKSUKRQSAHGHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹-bis-(4-amino-3-methylbutyl)-3-methylbutane-1,4-diamine 、 2-亚甲基-1-邻苯二甲酰亚胺基丙烷 、 一氧化碳 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以62%的产率得到N⁴,N⁴-bis-(4-{bis-[4-(N-phthalimidyl)-3-methylbutyl]-amino}-3-methylbutyl)-N¹,N¹-bis-[4-(N-phthalimidyl)-3-methylbutyl]-2-methylbutane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃与尿素的氢氨基甲基化合成多胺-一种通往树突和树枝状核心分子的新，有效且通用的途径。

  摘要：

  在结构上与腐胺和亚精胺有关的多胺很容易通过甲基烯丙基邻苯二甲酰亚胺与伯胺或仲胺的加氢氨基甲基化反应而制得。此外，与其他方法（例如氨或铵盐的烷基化）相比，用尿素作为氨的合成等同物进行的单烯烃的氢氨基甲基化（例如氨或铵盐的烷基化）可以选择性地合成对称的叔胺。通过将两种方法结合，可方便地获得树枝状和树枝状聚合物核。

  DOI：

  10.1039/b513348c
• 作为产物：
  描述：

  bis[4-(N-phthalimidyl)-3-methylbutyl]amine 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 92.0h， 生成 N¹,N¹-bis-(4-amino-3-methylbutyl)-3-methylbutane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃与尿素的氢氨基甲基化合成多胺-一种通往树突和树枝状核心分子的新，有效且通用的途径。

  摘要：

  在结构上与腐胺和亚精胺有关的多胺很容易通过甲基烯丙基邻苯二甲酰亚胺与伯胺或仲胺的加氢氨基甲基化反应而制得。此外，与其他方法（例如氨或铵盐的烷基化）相比，用尿素作为氨的合成等同物进行的单烯烃的氢氨基甲基化（例如氨或铵盐的烷基化）可以选择性地合成对称的叔胺。通过将两种方法结合，可方便地获得树枝状和树枝状聚合物核。

  DOI：

  10.1039/b513348c