2-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-N-<2-(3-methoxyphenyl)-ethyl>-acetamide | 117584-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-N-<2-(3-methoxyphenyl)-ethyl>-acetamide
• 英文别名: 2-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 117584-89-1
• 化学式: C₁₈H₂₀BrNO₃
• 分子量: 378.266
• InChiKey: SKYPGVJSGFTVGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  563.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-N-<2-(3-methoxyphenyl)-ethyl>-acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3-Bromo-4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  甲氧基吲哚并[2,1-a]异喹啉的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  甲氧基-吲哚并[2,1-a]异喹啉8a-f及其二氢衍生物7a-f是通过（溴甲氧基苯基）-[2-（甲氧基苯基）-乙基]乙酰胺4a-f的Bischler-Napieralski反应合成的，还原，随后环化和脱氢。使用 P388 D1、白血病和 MDA MB 231 乳腺肿瘤细胞在体外测试了它们的细胞抑制活性。三甲氧基-5,6-二氢吲哚异喹啉7d和四甲氧基吲哚异喹啉8f在10-5摩尔浓度下显示出约70%的细胞增殖抑制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210811
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯乙酸 在 硫酸 作用下， 反应 27.0h， 生成 2-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-N-<2-(3-methoxyphenyl)-ethyl>-acetamide
  参考文献：
  名称：

  甲氧基吲哚并[2,1-a]异喹啉的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  甲氧基-吲哚并[2,1-a]异喹啉8a-f及其二氢衍生物7a-f是通过（溴甲氧基苯基）-[2-（甲氧基苯基）-乙基]乙酰胺4a-f的Bischler-Napieralski反应合成的，还原，随后环化和脱氢。使用 P388 D1、白血病和 MDA MB 231 乳腺肿瘤细胞在体外测试了它们的细胞抑制活性。三甲氧基-5,6-二氢吲哚异喹啉7d和四甲氧基吲哚异喹啉8f在10-5摩尔浓度下显示出约70%的细胞增殖抑制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210811

文献信息

• AMBROS, REINHARD;ANGERER, SILVIA VON;WIEGREBE, WOLFGANG, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 8, 481-486
  作者：AMBROS, REINHARD、ANGERER, SILVIA VON、WIEGREBE, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——