N-Benzoyl-β,γ-dehydro-D,L-leucin | 65427-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzoyl-β,γ-dehydro-D,L-leucin
• 英文别名: β,γ-Dehydrobenzoylleucin；2-Benzamido-4-methylpent-3-enoic acid
• CAS: 65427-57-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: NPCVOMYNGSPYRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 N-Benzoyl-β,γ-dehydro-D,L-leucin 生成 Methyl-N-benzoyl-β,γ-dehydro-D,L-leucinat
  参考文献：
  名称：

  氨基酸的新合成-II 1：用乙醛酸衍生物的烯烃酰胺烷基化

  摘要：

  描述了由烯烃和乙醛酸-伯酰胺加合物合成亮氨酸，天冬氨酸，天冬氨酸半醛和不饱和N-酰基-α氨基酸的新方法。还讨论了中间体恶嗪7和α-酰胺基丁内酯8的化学和立体化学

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88018-6
• 作为产物：
  描述：

  N-(5,5-二甲基-2-氧代四氢呋喃-3-基)苯甲酰胺 在 氢氧化钾 、 2-萘磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-Benzoyl-β,γ-dehydro-D,L-leucin
  参考文献：
  名称：

  氨基酸的新合成-II 1：用乙醛酸衍生物的烯烃酰胺烷基化

  摘要：

  描述了由烯烃和乙醛酸-伯酰胺加合物合成亮氨酸，天冬氨酸，天冬氨酸半醛和不饱和N-酰基-α氨基酸的新方法。还讨论了中间体恶嗪7和α-酰胺基丁内酯8的化学和立体化学

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88018-6

文献信息

• Amino acid synthesis II. Amidoalkylation of olefins with glyoxylic acid derivatives
  作者：Janina Altman、Reuven Moshberg、Dov Ben-Ishai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91323-6

  日期：1975.1
• A new synthesis of amino acids—II
  作者：D. Ben-Ishai、R. Moshenberg、J. Altman

  DOI：10.1016/0040-4020(77)88018-6

  日期：1977.1

  A new synthesis of leucine, aspartie acid, aspartic acid semialdehyde and unsaturated N-acyl-α amino acid from olefins and glyoxylic acid-primary amide adducts is described. The chemistry and stereochemistry of the intermediate oxazines 7 and α-amidobutyrolactones 8 is also discussed

  描述了由烯烃和乙醛酸-伯酰胺加合物合成亮氨酸，天冬氨酸，天冬氨酸半醛和不饱和N-酰基-α氨基酸的新方法。还讨论了中间体恶嗪7和α-酰胺基丁内酯8的化学和立体化学