[1,1-bis(2-methylallyl)pent-4-enyl](4-bromophenyl)amine | 632326-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [1,1-bis(2-methylallyl)pent-4-enyl](4-bromophenyl)amine
• 英文别名: 4-bromo-N-[2-methyl-4-(2-methylprop-2-enyl)octa-1,7-dien-4-yl]aniline
• CAS: 632326-38-6
• 化学式: C₁₉H₂₆BrN
• 分子量: 348.326
• InChiKey: SFBJGRZGGYKBIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1-bis(2-methylallyl)pent-4-enyl](4-bromophenyl)amine 在 [(S)-((CH₂)4(Ph₂CH)C₆H-O-)2]Mo(=NC₆H₃-2,6-iPr₂)(=CHCMe₂Ph) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-bromophenyl)[3-methyl-1-(2-methylallyl)cyclohex-3-enyl]amine 、 (4-bromophenyl)[3-methyl-1-(2-methylallyl)cyclohex-3-enyl]amine
  参考文献：
  名称：

  通过Mo催化的不对称闭环复分解反应（ARCM）进行环状仲胺的对映选择性合成。

  摘要：

  通过具有2-5 mol％手性Mo络合物的不对称闭环复分解（ARCM），可以最高达93％ee高效地合成碳环胺。提供了一个实例，其中就地制备催化剂（不需要分离催化剂）以提供不能通过替代方法制备的仲胺。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol036026n
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)pent-4-enamide 在 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1,1-bis(2-methylallyl)pent-4-enyl](4-bromophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过Mo催化的不对称闭环复分解反应（ARCM）进行环状仲胺的对映选择性合成。

  摘要：

  通过具有2-5 mol％手性Mo络合物的不对称闭环复分解（ARCM），可以最高达93％ee高效地合成碳环胺。提供了一个实例，其中就地制备催化剂（不需要分离催化剂）以提供不能通过替代方法制备的仲胺。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol036026n