9-(2,6-dimethoxyphenyl)-1,8-dimethoxy-9H-thioxanthen-9-ol | 1259383-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9-(2,6-dimethoxyphenyl)-1,8-dimethoxy-9H-thioxanthen-9-ol
• 英文别名: 9-(2,6-Dimethoxyphenyl)-1,8-dimethoxythioxanthen-9-ol
• CAS: 1259383-84-0
• 化学式: C₂₃H₂₂O₅S
• 分子量: 410.491
• InChiKey: ZAYWCPJURUPKBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2,6-dimethoxyphenyl)-1,8-dimethoxy-9H-thioxanthen-9-ol 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-phenyl-4-aza-8-oxa-12-thiotriangulenium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  三角桥阳离子硫桥联类似物及其前体的合成和光学性质

  摘要：

  以9-（2,6-二甲氧基苯基）-1,8-二甲氧基-噻吨四氟硼酸盐[ 7 ] [BF 4 ]为主要合成中间体，制备了a啶和triangulenium家族的一些硫桥杂环碳正离子。由于简单但不那么容易的芳族亲核取代反应，因此硫杂色chrome啶鎓，氮杂和二氧硫代三角安鎓盐（例如，分别为[ 8 ] [BF 4 ]，[ 9 ] [BF 4 ]和[ 10 ] [BF 4 ]）。以中等到良好的产量获得。重要的是，从9-（2,6-二甲氧基苯基）晶体结构分析-1,8-二甲氧基-9- ħ噻吨-9-醇16，硫和碳原子之间的键长被证实比经典的C更长 O或C  N的类似框架。这显然引发了含硫六元环的扭曲，可以用来解释所生成的碳正离子相对缺乏稳定性。中心碳亲电性的提高大大降低了对S N Ar反应的反应性。还对硫桥联染料及其氮杂类似物的电子吸收光谱进行了比较。大约 发现在插入硫原子时发生向低能区的50nm偏移。版权所有©2010

  DOI：

  10.1002/poc.1753
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl 2-mercapto-6-methoxybenzamide 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.42h， 生成 9-(2,6-dimethoxyphenyl)-1,8-dimethoxy-9H-thioxanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  三角桥阳离子硫桥联类似物及其前体的合成和光学性质

  摘要：

  以9-（2,6-二甲氧基苯基）-1,8-二甲氧基-噻吨四氟硼酸盐[ 7 ] [BF 4 ]为主要合成中间体，制备了a啶和triangulenium家族的一些硫桥杂环碳正离子。由于简单但不那么容易的芳族亲核取代反应，因此硫杂色chrome啶鎓，氮杂和二氧硫代三角安鎓盐（例如，分别为[ 8 ] [BF 4 ]，[ 9 ] [BF 4 ]和[ 10 ] [BF 4 ]）。以中等到良好的产量获得。重要的是，从9-（2,6-二甲氧基苯基）晶体结构分析-1,8-二甲氧基-9- ħ噻吨-9-醇16，硫和碳原子之间的键长被证实比经典的C更长 O或C  N的类似框架。这显然引发了含硫六元环的扭曲，可以用来解释所生成的碳正离子相对缺乏稳定性。中心碳亲电性的提高大大降低了对S N Ar反应的反应性。还对硫桥联染料及其氮杂类似物的电子吸收光谱进行了比较。大约 发现在插入硫原子时发生向低能区的50nm偏移。版权所有©2010

  DOI：

  10.1002/poc.1753